diphenylphosphine-borane | 46291-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphine-borane
• 英文别名: Boranyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 46291-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₂BP
• 分子量: 198.012
• InChiKey: CXPMZQMROVUSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphine-borane 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(diphenylphosphino)phenyl)-2-(dicyclohexylphosphino)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d
• 作为产物：
  描述：

  C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2BH3 在 20 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 、 diphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  增加极化磷-磷键的不稳定性

  摘要：

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700964

文献信息

• Synthesis and characterisation of novel o-xylene-based P,E ligands
  作者：Kathryn M. Allan、John L. Spencer

  DOI：10.1039/c3ob42244e

  日期：——

  substrate with the appropriate nucleophilic reagent, or preparation of a Grignard reagent from o-C6H4CH2PBut2(BH3)}(CH2Cl) and reaction with the appropriate electrophile. In most cases, this versatile strategy produced air-stable crystalline ligand precursors. Phosphine deprotection was achieved via one of three methods, dependent upon the properties of the second functional group. An alternative synthesis

  一系列新型杂配体，类型为o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 E）（E = P（C 6 F 5）2，SBu t，SPh，S（O）Bu t，NR 2，SiPh 2 H）从共同的底物o -C 6 H 4 CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2）分两步或三步合成Cl）。初始步骤包括用适当的亲核试剂处理底物，或从o -C 6 H 4 CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2 Cl）制备格氏试剂，并与适当的亲电子试剂反应。在大多数情况下，这种通用策略可生产出空气稳定的晶体配体前体。取决于第二官能团的性质，通过三种方法之一实现了膦的脱保护。已知配体o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 PPh 2）也被提出。
• Regio‐ and Atroposelective Ring‐Opening of 1H‐Benzo[4,5]oxazolopyridinones
  作者：Ruixian Deng、Puyang Dong、Jimeng Ge、Wenjing Zhang、Xiaoping Xue、Longhui Duan、Linlin Shi、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/anie.202402231

  日期：2024.4.22

  Regioselective and stereoselective C−O activation was achieved for atroposelective synthesis of N-arylisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones. This method set up a new synthetic strategy for C−N atropisomer synthesis via an enantioselective ring-opening dynamic kinetic resolution process.

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.4.5, page 115 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov, N. I., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1964, vol. 9, p. 1817 - 1821
  作者：Kuznetsov, N. I.

  DOI：——

  日期：——