benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)-4-(N-methylacetamido)cyclohexyl)carbamate | 852661-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)-4-(N-methylacetamido)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 852661-24-6
• 化学式: C₂₈H₃₈FN₃O₃
• 分子量: 483.626
• InChiKey: NLXNLRXSMSIWJZ-MUXGKCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)-4-(N-methylacetamido)cyclohexyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到N-((3S,4R)-4-amino-3-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)cyclohexyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯丙醇 在 盐酸 、 水 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)-4-(N-methylacetamido)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3