N-(2-benzoyl-4-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid amide | 808170-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid amide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propanamide
• CAS: 808170-40-3
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 392.386
• InChiKey: HNGIHDXHDVNFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-4-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid amide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity relationships of novel anti-malarial agents. Part 6: N-(4-Arylpropionylamino-3-benzoylphenyl)-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amides

  摘要：

  We have demonstrated that the p-trifluoromethylphenylpropionylamino residue at the 2-position of the core structure leads to an active benzophenone-type anti-malarial agent. The attempt to improve water solubility by introduction of an amino group into the alpha-position of the arylpropionyl residue resulted in decreased activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00179-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-benzoyl-4-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity relationships of novel anti-malarial agents. Part 6: N-(4-Arylpropionylamino-3-benzoylphenyl)-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amides
  作者：Jochen Wiesner、Katharina Fucik、Katja Kettler、Jacek Sakowski、Regina Ortmann、Hassan Jomaa、Martin Schlitzer

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00179-3

  日期：2003.5

  We have demonstrated that the p-trifluoromethylphenylpropionylamino residue at the 2-position of the core structure leads to an active benzophenone-type anti-malarial agent. The attempt to improve water solubility by introduction of an amino group into the alpha-position of the arylpropionyl residue resulted in decreased activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752
  作者：Fucik、Kettler、Wiesner、Ortmann、Unterreitmeier、Krauss、Bracher、Jomaa、Schlitzer, Martin

  DOI：——

  日期：——