3,5-bis[2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde | 636598-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-bis[2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 636598-61-3
• 化学式: C₁₀₃H₁₃₄O₅
• 分子量: 1452.19
• InChiKey: UIJGVUHWGAKVCS-HUJXRBPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.7
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  61
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3,5-bis[2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Dendronized β-Lactams

  摘要：

  本文描述了首次使用标准施陶丁格酮-亚胺环化法合成 4-树枝状δ-内酰胺的过程。在制备的所有 δ-内酰胺中都观察到了完全的顺式立体化学反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40990
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙炔基苯甲醛 、 1,3-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]-5-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到3,5-bis[2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包含苯亚乙烯基和亚苯基乙炔基部分的新型交叉共轭树枝状荧光团的合成。

  摘要：

  使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法，已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径，其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光（PL）特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。

  DOI：

  10.1021/jo026019x

文献信息

• Synthesis of 4-Dendronized β-Lactams
  作者：Julián Rodríguez-López、Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez

  DOI：10.1055/s-2003-40990

  日期：——

  The first synthesis of 4-dendronized β-lactams usingthe standard Staudinger ketene-imine cyclization is described.Both π-conjugated and Fréchet’s aromaticpolyether dendrons having imine focal points were used as startingmaterials. Exclusive cis-stereochemistrywas observed for all the β-lactams prepared.

  本文描述了首次使用标准施陶丁格酮-亚胺环化法合成 4-树枝状δ-内酰胺的过程。在制备的所有 δ-内酰胺中都观察到了完全的顺式立体化学反应。
• Synthesis of Novel Cross-Conjugated Dendritic Fluorophores Containing Both Phenylenevinylene and Phenyleneethynylene Moieties
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1021/jo026019x

  日期：2003.2.1

  New dendrons and dendrimers with dendritic arms composed of alternate phenyleneethynylene and phenylenevinylene moieties have been efficiently synthesized using orthogonal and convergent syntheses that combine Sonogashira and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. Two different iterative routes have been developed that allow specific control over the placement of double and triple bonds within the interior

  使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法，已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径，其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光（PL）特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。