2-氯甲基咪唑并吡嗪 | 57937-60-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 2-氯甲基咪唑并吡嗪
• 中文别名: 2-氯甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
• 英文名称: 2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 57937-60-7
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD08460080
• 分子量: 167.598
• InChiKey: SKJIVBIGHKSAHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110℃ (DEC.)
• 密度：
  1.42

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑并吡嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有子宫松弛，抗支气管痉挛和心脏刺激特性的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的合成。

  摘要：

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。

  DOI：

  10.1021/jm00368a018
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABIGNENTE E.; ARENA F.; DE CAPRARIIS P.; PARENTE L., FARMACO, ED. SCI. , 1975, 30, NO 10, 815-822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• 2-[(4-Phenylpiperazin-1-yl)methyl]imidazo(di)azines as Selective D₄-Ligands. Induction of Penile Erection by 2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-ylmethyl]imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine (PIP3EA), a Potent and Selective D₄ Partial Agonist
  作者：Cécile Enguehard-Gueiffier、Harald Hübner、Ahmed El Hakmaoui、Hassan Allouchi、Peter Gmeiner、Antonio Argiolas、Maria Rosaria Melis、Alain Gueiffier

  DOI：10.1021/jm060166w

  日期：2006.6.1

  novel 2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]imidazoazines and aza-analogues were prepared and screened at selected dopamine, serotonin, and adrenergic receptor subtypes. 2-Substituted imidazopyridines and pyridazines presented high affinities and selectivities for D4 dopamine receptors. Whereas functional experiments indicated neutral antagonists or weak partial agonist effects for most of the target compounds

  制备了一系列新颖的2-[（（4-苯基哌嗪-1-基）甲基]咪唑啉和氮杂类似物，并筛选了选定的多巴胺，5-羟色胺和肾上腺素能受体亚型。2-取代的咪唑并吡啶和哒嗪对D4多巴胺受体具有高亲和力和选择性。功能实验表明大多数目标化合物具有中性拮抗剂或弱的部分激动剂作用，而2-甲氧基苯基取代的2-哌嗪基甲基咪唑并吡啶3c（PIP3EA）在促有丝分裂实验和GTPgammaS结合试验中显示出显着的激动剂功效，因此EC50值为3.0（46 ％）和4.5 nM（57％）。当对大鼠给药时，我们的D4激动剂3c可在体内诱导阴茎勃起。这种作用被D4选择性拮抗剂L-745,870抑制，证实了其机制途径。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080451A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  一种符合以下条件的化合物：我，一种前药，N-氧化物，加合盐，季铵盐，金属配合物，或其立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物；以及制备这些化合物和组合物的方法。
• 4-氨基喹唑啉化合物
  申请人：安斯泰来制药株式会社

  公开号：CN116867788A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现4‑氨基喹唑啉化合物具有优良的G12D突变KRAS抑制活性，可作为胰腺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的4‑氨基喹唑啉化合物或其盐可作为胰腺癌的治疗剂使用。#imgabs0#
• Rapid synthesis of sulfone derivatives as potential anti-infectious agents
  作者：C. Curti、M. Laget、A. Ortiz Carle、A. Gellis、P. Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.015

  日期：2007.6

  An original one-pot microwave reaction was developed for the synthesis of sulfone derivatives as new potent antimicrobial agents. This ecofriendly methodology conducted in 30 min led to desired products with good yields. The sulfones (4a and 4b) were obtained via the reaction of 3a with the corresponding halo-derivatives in the presence of sodium hydride.All compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities against four bacterial strains (two gram positive, and two gram negative ones) and two yeasts. The disk diffusion method has shown an interesting antibacterial activity for seven compounds (3b-g and 4b) against Staphylococcus attreus. Among these seven compounds, five derivatives (3b-e and 3g) showed activity against Candida tropicalis. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.