2-氯甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 57892-71-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 2-氯甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-chloromethylimidazo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(cloromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine；2-chloromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-Chlormethyl-imidazo<1,2-a>pyrimidin
• CAS: 57892-71-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD05858431
• 分子量: 167.598
• InChiKey: MUPOENNBNNSJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到bis(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]嘧啶硫属元素化物的合成，结构分析，抗菌性能评估和协同研究†

  摘要：

  通过2-（氯甲基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶（3）与相应的芳基/杂芳基硒醇的亲核取代反应，合成了一系列混合的芳基/杂芳基/烷基咪唑并[1,2- a ]嘧啶硫属元素化物。和烷基/芳基硫醇盐，是使用简单且绿色的方法原位生成的。对称硫族化物是通过使硫族氢钠与前体3反应，然后使用NMR和质谱进行表征来制备的。确定了化合物6的X射线晶体结构并将实验结构参数与在B3LYP 6-31 G（d）能量水平下计算出的理论值进行比较。评价了新合成的化合物对各种真菌和细菌菌株的抗菌活性。化合物6–9对猪笼草有轻度的抗真菌活性，而化合物7被发现对C. keyfer（MIC 18.87μgmL -1）具有活性。有趣的是，化合物7对大肠杆菌菌株显示了抗菌活性（MIC 18.87μgmL -1）。时间杀灭研究表明，C。keyfer和用化合物7处理后，大肠杆菌迅速减少。对化合物6和7进行了针对HeLa细胞和Hek-293

  DOI：

  10.1039/c6ra24020h
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-2-hydroxy-1H,2H,3H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium chloride 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴和1,3-二氯丙酮与2-氨基氮杂环化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019521515590

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Imidazo(1,2-a)pyrimidine Derivatives.
  作者：Yveline RIVAL、Gerard GRASSY、Georges MICHEL

  DOI：10.1248/cpb.40.1170

  日期：——

  A series of 75 imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives were synthesized. The "in vitro" antibacterial activity of these compounds and their corresponding alpha-bromoketones against a variety of gram (+), gram (-) bacteria and Mycobacterium species is reported. Some of the prepared derivatives exhibited potent antimicrobial activity.

  合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道，这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏（+），革兰氏（-）细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• Synthesis and characterization of fused imidazole heterocyclic selenoesters and their application for chemical detoxification of HgCl₂
  作者：Nidhi Sharma、Sanjeev Kumar、Sangit Kumar、S. K. Mehta、K. K. Bhasin

  DOI：10.1039/c7nj03908e

  日期：——

  series of selenoester derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine was synthesized under mild conditions using a simple methodology by the reaction of in situ generated sodium selenocarboxylates with 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (3a–b) in water and ethanol. Excellent yields of phenyl/4-tolyl selenoesters of imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (6a–b and 6e–f) were

  通过简单的方法，在温和的条件下，通过原位生成的硒代羧酸钠与2-（氯甲基）的反应，合成了咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的一系列硒酯衍生物在水和乙醇中的咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶（3a–b）。咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶的苯基/ 4-甲苯基硒酸酯（6a–b和6e–f）具有优异的收率，而咪唑基的4-甲氧基苯基/ 4-氯苯基/ 2-噻吩基硒酸酯[1,2- a ]吡啶/嘧啶（6c–d和6g–i）只能在乙醇中合成。此外，为了研究硒酸酯与氯化汞（II）（HgCl 2）的反应行为，以6e为模型化合物进行了一系列反应。在不同条件下，在K 2 CO 3存在下，用HgCl 2对化合物6e进行脱保护，得到双（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-基甲基）硒化物（8）和双（咪唑并[1] ，2- a ]嘧啶-2-基甲基）二硒化物（9）以及少量难溶的双（（咪唑并[1,2 - a
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。