5-benzenesulfonyl-4-(4-nitro-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole | 68275-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-4-(4-nitro-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)selenadiazole
• CAS: 68275-77-4
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄SSe
• 分子量: 394.269
• InChiKey: FBRMWNNFBNLWNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-4-(4-nitro-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole 反应 0.25h， 以64%的产率得到p-nitrophenyl benzenesulfonyl acetylene
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, V.; Reddy, A. V. Bhaskar; Reddy, A. Somasekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1062 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1-(4-硝基苯基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-benzenesulfonyl-4-(4-nitro-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, V.; Reddy, A. V. Bhaskar; Reddy, A. Somasekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1062 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium Heterocycles XXII: Synthesis and Antibacterial and Antifungal Activities of Arylsulfonyl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、J. Khorrami、A. Soltani

  DOI：10.1002/jps.2600670945

  日期：1978.9

  4-(1-arylsulfonylethyl)-1,2,3-selenadiazoles, and 4-alkyl (or aryl)-5-arylsulfonyl-1,2,3-selenadiazoles were synthesized. 4-(3-Pyridyl)-5-phenylsulfonyl-1,2,3-selenadiazole exhibited the highest activity of growth inhibition against some bacteria and fungi.

  4-芳基磺酰基甲基-1,2,3-硒二唑系列，4-（1-芳基磺酰基乙基）-1,2,3-硒二唑和4-烷基（或芳基）-5-芳基磺酰基-1,2,3-硒二唑系列被合成。4-（3-吡啶基）-5-苯基磺酰基-1，2，3-硒代二唑对某些细菌和真菌的生长抑制活性最高。