3-(allyloxyimino)-7-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7H-pyrano<3,4-c>isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxyimino)-7-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7H-pyrano<3,4-c>isoxazole
• 英文别名: 1-[7-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl]-N-prop-2-enoxymethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 318.76
• InChiKey: AWKCLSXRDBENDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 异氰酸苯酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(allyloxyimino)-7-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7H-pyrano<3,4-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-7H-吡喃并[3,4-c]异恶唑衍生物的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  合成了在C-7处带有邻氯苯基或对氯苯基的4,5-二氢-7H-吡喃并[3,4-c]异恶唑（II和III），II和C在C-3处的取代作用III在体内对杀真菌活性进行了研究。当II和III的C-3处的取代基为CH2Br，CH = NOMe，CH = NOEt或CH = NO-烯丙基时，杀菌效果显着，选择性地对250 ppm的小麦叶锈病和大麦白粉病具有杀真菌作用。在C-7处带有CH2Br取代基的化合物IId对稻瘟病表现出较高的杀真菌活性，在2 ppm时可控制90％以上的病害。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.494

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activities of 4,5-Dihydro-7<i>H</i>-pyrano[3,4-<i>c</i>]isoxazole Derivatives
  作者：Hyung Jin KIM、Ju Young JANG、Kun Hoe CHUNG、Jae Hyun LEE

  DOI：10.1271/bbb.63.494

  日期：1999.1

  p-chlorophenyl group at C-7 were synthesized and the effect of substitution at C-3 of II and III on fungicidal activity was investigated in vivo. When the substituent at C-3 of II and III was CH2Br, CH=NOMe, CH=NOEt or CH=NO-allyl, the fungicidal effect was significant and selectively high on wheat leaf rust and barley powdery mildew at 250 ppm. Compound IId with the CH2Br substituent at C-7 showed high fungicidal

  合成了在C-7处带有邻氯苯基或对氯苯基的4,5-二氢-7H-吡喃并[3,4-c]异恶唑（II和III），II和C在C-3处的取代作用III在体内对杀真菌活性进行了研究。当II和III的C-3处的取代基为CH2Br，CH = NOMe，CH = NOEt或CH = NO-烯丙基时，杀菌效果显着，选择性地对250 ppm的小麦叶锈病和大麦白粉病具有杀真菌作用。在C-7处带有CH2Br取代基的化合物IId对稻瘟病表现出较高的杀真菌活性，在2 ppm时可控制90％以上的病害。