((4-(((氨基乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯 | 81717-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((4-(((氨基乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯
• 中文别名: 3-羟基-7-[[(o-苯甲基)氨基]磺基基]-N-(o-苯甲基)萘-2-甲酰胺
• 英文名称: Ethyl ((4-(((aminooxoacetyl)amino)sulfonyl)phenyl)amino)oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(oxamoylsulfamoyl)anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 81717-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₇S
• 分子量: 343.317
• InChiKey: AYKZZOXKNBUYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(((氨基乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84.1%的产率得到((4-((氨基氧代乙酰基)氨基)苯基)磺酰基)草酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607
• 作为产物：
  描述：

  sulfanilyl-oxalamide 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以79.1%的产率得到((4-(((氨基乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607

文献信息

• BANNYJ, I. P.;CHERNYX, V. P.;PETYUNIN, P. A.;CHUVURIN, A. V.;XALEEVA, L. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 43-47
  作者：BANNYJ, I. P.、CHERNYX, V. P.、PETYUNIN, P. A.、CHUVURIN, A. V.、XALEEVA, L. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide
  作者：I. P. Bannyi、V. P. Chernykh、P. A. Petyunin、A. V. Chuvurin、L. D. Chaleeva、I. N. Timasheva、L. N. Voronina

  DOI：10.1007/bf00761607

  日期：1982.1