2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₆H₅₂O₉
• 分子量: 508.693
• InChiKey: XYOQQHSWWCLMCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷基七聚乙二醇醚 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈负载的金铂催化剂可选择性氧化烷基乙氧基化物

  摘要：

  这项工作涵盖了基于二氧化铈的AuPt催化剂的开发，该催化剂用于将烷基乙氧基化物选择性好氧氧化为其相应的羧酸。通过优化金属负载量和Au / Pt比，可以在保持总选择性的同时显着提高催化剂的活性。尽管选择二氧化铈作为载体有助于抑制中间金属的浸出，但该催化剂在重复批处理中仍显示出较差的长期稳定性。TPR研究最终可以将失活的原因确定为过氧化。通过连续模式的长期稳定性研究证实了这些怀疑。事实证明，通过采用不利的氧化反应条件，有可能使催化剂失活，即低底物浓度和过量氧气。通过在连续流模式或重复批次中避免这种不利条件，催化剂的长期稳定性大大提高。各种乙氧基化物的底物筛选表明，该催化剂非常适合选择性氧化多种烷基乙氧基化物。

  DOI：

  10.1039/c3cy00252g

文献信息

• 一种脂肪醇醚羧酸的制备方法
  申请人：广东省稀有金属研究所

  公开号：CN114075106A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明所述的脂肪醇醚羧酸的制备方法，其步骤包括在含有脂肪醇醚的溶剂中，以氧气或空气作为氧化剂，加入催化剂，反应得脂肪醇醚羧酸；其中，所述催化剂包括氮氧自由基、以及钴盐，所述脂肪醇醚、氮氧自由基、以及钴盐的摩尔比为100:1～20:1～20。本发明所使用的催化剂为氮氧自由基、钴盐、以及氯化钾，这些化合物均无腐蚀性，为工业上容易制备且价格较低的物质，成本低，对反应设备要求低。催化选择性高、产品转化率高。本发明所述的合成脂肪醇醚羧酸的方法具有反应条件温和、无副产物、绿色、环保、操作简单、分离纯化容易、无毒性物质残留、产品纯度高，可用于个人护理用品、食品等高端应用领域。
• FAJNGOLD S.; KAROLIN K., IZV. AN EHSSSR. XIMIYA, 1978, 27, HO 3, 152-156
  作者：FAJNGOLD S.、 KAROLIN K.

  DOI：——

  日期：——