2-羟基-2-(4-苯氧基苯基)丙酸 | 157874-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-(4-苯氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(4-phenoxyphenyl)propansaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(4-phenoxyphenyl)propanoic Acid
• CAS: 157874-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: FBRRDGLOFPEXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-苯氧基苯基)丙酸 在 咪唑 作用下， 生成 methyl (S)-2-(4-phenoxyphenyl)lactate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of the active enantiomer of famoxadone, a potent inhibitor of cytochrome bc 1

  摘要：

  Famoxadone is a newly commercialized fungicide and potent Q(o)-site inhibitor of cytochrome bet. The S-(-)-enantiomer of famoxadone (the active component) was synthesized by two routes and was analyzed computationally and by X-ray crystallography. The molecule displays an extended conformation with flexibility in the structure imparted by the two terminal phenyl groups. In the crystal lattice, intermolecular hydrogen bonds occur between the NH and the oxygen atoms of the heterocycle. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00164-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (4-Phenoxy)phenylglyoxylsaeure 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-羟基-2-(4-苯氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Geffken; Frobose, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 889 - 893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclisierung von N-(1-Methoxy-1-methylethoxy)carboxamiden zu 5,5-Dimethyl-1,4,2-dioxazolen
  作者：Detlef Geffken、J�rg Frob�se

  DOI：10.1002/prac.19943360616

  日期：——
• PROCESSES FOR PREPARING 2,4-OXAZOLIDINEDIONES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0668859B1

  公开（公告）日：1997-02-26
• US4922010A
  申请人：——

  公开号：US4922010A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5552554A
  申请人：——

  公开号：US5552554A

  公开（公告）日：1996-09-03
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING 2,4-OXAZOLIDINEDIONES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 2,4-OXAZOLIDINEDIONES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1994011359A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Processes for preparing 2,4-oxazolidinediones having formula (I) wherein: R1 is phenyl optionally substituted with 1-2 halogen; or 4-phenoxy, 4-(1-phenethyloxy) or 4-benzyloxy each optionally substituted with R2 on the phenyl ring; and R2 is halogen; methyl; or ethyl comprise reaction of a 2-hydroxycarboxylic acid ester with a carbonylating agent in the presence of a base, followed by reaction with phenyl hydrazine in the presence of an acid.(FR) Procédé de préparation de 2,4-oxazolidinediones de formule (I). Dans cette formule R1 représente phényle facultativement remplacé par 1-2 halogène; ou 4-phénoxy, 4-(1-phénéthyloxy) ou 4-benzyloxy qui sont chacun facultivement remplacés par R2 sur le cycle phényle; et R2 représente halogène, méthyle; ou éthyle. Le procédé de préparation comprend la réaction d'un ester d'acide 2-hydroxycarboxylique avec un agent de carbonylation en présence d'une base, suivie de la réaction avec de l'hydrazine phénylique en présence d'un acide.