3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-{4-[(1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine | 429671-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-{4-[(1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-[[2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 429671-69-2
• 化学式: C₃₄H₃₇N₅O₆SSi
• 分子量: 671.849
• InChiKey: IDDFNSWQHGEMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-{4-[(1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-hydroxy-1-{4-[(1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-formyl-1,3-oxazol-2-yl)azetidine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-{4-[(1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine
  参考文献：
  名称：

  1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1340757B1