7-Phenyl-benzanthracen | 5426-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-Phenyl-benzanthracen
• 英文别名: 7-Phenyltetraphene；7-phenylbenzo[a]anthracene
• CAS: 5426-33-5
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: NIWWGKJSNARDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C
• 沸点：
  491.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-benzanthracen 在 三氯化铝 作用下， 生成 二苯并(a,e)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  “二苯并[ a，l ] py”及其已知衍生物的真实性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19660000092
• 作为产物：
  描述：

  [[2-[2,2-Dimethylpropanoyloxy(naphthalen-1-yl)methyl]phenyl]-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到7-Phenyl-benzanthracen
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w

文献信息

• 一种多环芳烃化合物、合成方法及用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106866348B

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明涉及一种多环芳烃化合物、合成方法及应用，该化合物具有如下结构式的苯并蒽衍生物：本发明不仅合成方法简便，而且该化合物可以用于制备抗癌抗菌的药物。
• Synthesis of Polysubstituted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Gold-Catalyzed Cyclization–Oxidation of Alkylidenecyclopropane-Containing 1,5-Enynes
  作者：Liu-Zhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acscatal.7b00784

  日期：2017.7.7

  ne-containing 1,5-enynes with 3,5-dibromo-pyridine N-oxide via a noncarbene model was developed, providing a range of synthetically valuable and useful arylacetaldehyde derivatives in moderate to good yields without oxidation of alkynes. Moreover, the corresponding aldehydes can be further transformed into polycyclic aromatic hydrocarbons in the presence of a catalytic amount of Lewis acid In(OTf)3

  通过非卡宾模型，开发了一种金催化串联环化反应，通过非卡宾模型将含亚烷基环丙烷的1,5-烯炔与3,5-二溴吡啶N-氧化物氧化，从而提供了一系列合成有价值和有用的芳基乙醛衍生物。没有炔烃的氧化。此外，在催化量的路易斯酸In（OTf）3存在下，相应的醛可以进一步转化为多环芳烃。该反应代表了通过环丙烷部分的氧化来进行金催化的无金卤化物的Kornblum型氧化的一个例子。
• Notes - Further Extension of the Base-Catalyzed Cyclization
  作者：C. Bradsher、Sidney Webster

  DOI：10.1021/jo01097a604

  日期：1958.3
• A Study of Electronic and Steric Effects on the Course of an Aromatic Cyclodehydration Reaction vs. an Elbs Reaction
  作者：Frank A. Vingiello、James R. Thornton

  DOI：10.1021/jo01341a004

  日期：1966.3
• An Unusual Elbs-type Reaction Observed during a Study of the Cyclization of Ketones^1,2
  作者：Frank A. Vingiello、Alexej BoŘkovec、Walter Zajac

  DOI：10.1021/ja01540a051

  日期：1958.4