ethyl 3-[benzyl(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate | 182559-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[benzyl(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate
• 英文别名: Diethyl beta-oxobenzyliminodipropionate；ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 182559-62-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: ZCNKPKZIMAPICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[benzyl(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙醇 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyl-3-bromo-4-[2-(tritylamino)phenyl]-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Perophoramidine的合成研究：通过SmI 2介导的还原环化作用构建五环核心结构

  摘要：

  碳二亚胺和不饱和内酰胺的分子内SmI 2介导的还原环化作用被施加到带有四取代烯烃的官能化底物上。该反应以高产率提供芳基化的螺-2-亚氨基二氢吲哚。尽管产物的立体化学与所需的立体化学不同，但优化的钯催化的芳基酰胺化仅一步实现了异构化和C–N键的形成，并有效地构建了与Rainier中间体等效的过邻苯二or啶的五环核。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.039
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)丙酸乙酯 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 3-[benzyl(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Perophoramidine的合成研究：通过SmI 2介导的还原环化作用构建五环核心结构

  摘要：

  碳二亚胺和不饱和内酰胺的分子内SmI 2介导的还原环化作用被施加到带有四取代烯烃的官能化底物上。该反应以高产率提供芳基化的螺-2-亚氨基二氢吲哚。尽管产物的立体化学与所需的立体化学不同，但优化的钯催化的芳基酰胺化仅一步实现了异构化和C–N键的形成，并有效地构建了与Rainier中间体等效的过邻苯二or啶的五环核。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.039

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20130030004A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or TopoIV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制细菌陀螺酶和/或TopoIV，以及包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面很有用。因此，本发明还涉及用于治疗哺乳动物细菌感染的方法。
• Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US08461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了一种具有公式I的新化合物，其一般公式为：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的成分形式提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• US8394803B2
  申请人：——

  公开号：US8394803B2

  公开（公告）日：2013-03-12