K1115A | 208525-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: K1115A
• 英文别名: 2-Anthracenecarboxylic acid, 9,10-dihydro-3,8-dihydroxy-9,10-dioxo-1-propyl-；3,8-dihydroxy-9,10-dioxo-1-propylanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 208525-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: FNFBCXUSCQLQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 K1115A 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到8-acetoxy-3-hydroxy-1-propylanthraquinone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Anthraquinones from a Marine Streptomyces sp. – Isolation, Structure Determination and Biological Activities

  摘要：

  从海洋链霉菌Streptomyces sp. B8000中分离出两种新的蒽醌类化合物，除了已知的代谢产物3,8-二羟基-1-丙基蒽醌-2-羧酸（1a）、吲哚-3-羧酸、2-去氧胸苷、吲哚-3-乙酸甲酯、N-乙酰酪胺和烟酸。新化合物的结构基于广泛的光谱分析确定为8-羟基-3-甲氧基-1-丙基蒽醌（2a）和3,8-二羟基-1-丙基蒽醌（2c）。还制备了一些衍生物，并研究了它们的生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1122
• 作为产物：
  描述：

  6-[(3-butanoyl-5-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)methyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 K1115A
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Preparation of 1,6- and 1,8-Dihydroxy-9,10-anthraquinones from the Common Intermediates: Synthesis of Aloesaponarin I and K1115A

  摘要：

  在醇中用 K2CO3 处理 3-酰基-2-[(2,2-二甲基-6-氧代-1,3-二恶英-4-基)甲基]-5-甲氧基-1,4-萘醌，可产生分子内缩合反应，得到 1-烷基-3-羟基-8-甲氧基-9,10-蒽醌-2-羧酸盐、10-anthraquinone-2-carboxylates 的良好收率，而相同的萘醌在 KHMDS 的处理下可得到 1-羟基-8-甲氧基-9,10-蒽醌-3-乙酸的良好收率。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1014

文献信息

• Intramolecular aldol-type condensation between side chains of naphthoquinones: biomimetic synthesis of 1,6- and 1,8-dihydroxyanthraquinonesElectronic supplementary information (ESI) available: preparation and experimental details of acetonylquinones. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b104789m/
  作者：Hidemitsu Uno、Akane Masumoto、Erina Honda、Yumi Nagamachi、Youtarou Yamaoka、Noboru Ono

  DOI：10.1039/b104789m

  日期：2001.11.29

  K2CO3 in alcohol brought about the intramolecular Knoevenagel-type reaction to give 3-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylates in good yields, while the same naphthoquinone gave 4-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-acetic acid in good yield by treatment with potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS). Chrysophanol, aloe-emodin, aloesaponarin I,

  在碱性条件下2-（丙酮基）-3-酰基juglone衍生物的分子内缩合得到1，6-和/或1，8-二羟基蒽醌，这取决于所采用的条件。治疗6-[（3-乙酰基-5-甲氧基-1,4-二氧代-1,4-二氢-2-萘基）甲基] -2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英-4-一与K 2 CO 3 in酒精 引起分子内的Knoevenagel型反应，以良好的收率得到3-羟基-8-甲氧基-1-甲基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-羧酸酯 萘醌 给了 4-羟基-5-甲氧基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-乙酸 通过处理获得良好的收成 双（三甲基甲硅烷基）氨基钾 （KHMDS）。 ry酚， 芦荟-大黄素，芦荟皂苷I和K1115A的制备得率很高。
• K1115 A, a New Anthraquinone that Inhibits the Binding of Activator Protein-1(AP-1) to its Recognition Sites. II. Taxonomy, Fermentation, Isolation, Physico-chemical Properties and Structure Determination.
  作者：NOBUAKI NARUSE、MASAKI GOTO、YOSHIO WATANABE、TADASHI TERASAWA、KAZUYUKI DOBASHI

  DOI：10.7164/antibiotics.51.545

  日期：——

  A new inhibitor of the action of activator protein-1 (AP-1), designated K1115 A, was isolated from the fermentation broth of an actinomycete strain Mer-K1115. K1115 A was determined to be a new anthraquinone, 3, 8-dihydroxy-1-propylanthraquinone-2-carboxylic acid, based on spectroscopic analysis, derivatization experiments and biosynthetic studies with 13C-enriched acetic acid. Two co-produced compounds, K1115 B1 and B2, were also isolated and characterized as new members of the naphthopyranomycin and exfoliamycin group.

  从放线菌菌株 Mer-K1115 的发酵液中分离出一种新的活化蛋白-1（AP-1）作用抑制剂，命名为 K1115 A。根据光谱分析、衍生实验和 13C 富集乙酸的生物合成研究，K1115 A 被确定为一种新的蒽醌，即 3，8-二羟基-1-丙基蒽醌-2-羧酸。此外，还分离和鉴定了两种共生化合物 K1115 B1 和 B2，它们是萘霉素和脱落霉素类的新成员。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17