1-Benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride | 201294-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Benzyl-6-oxopyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 201294-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: JABNUSBRAZZLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.11 g的产率得到1-benzyl-5-(hydroxymethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环化学的方面：-核苷类似物的合成

  摘要：

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10274-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环化学的方面：-核苷类似物的合成

  摘要：

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10274-5

文献信息

• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
• PHENYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20100029649A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2中的两个为N，X1、X2、X3中剩余的一个为—CR1；R1为氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有所描述。还披露了含有公式（I）化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性和/或LIM激酶活性相关的疾病的方法。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104B1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• US7923556B2
  申请人：——

  公开号：US7923556B2

  公开（公告）日：2011-04-12