(22R,23R)-3β,22,23-trihydroxy-24-norcholest-5-ene | 90830-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R)-3β,22,23-trihydroxy-24-norcholest-5-ene
• 英文别名: (2S,3R,4R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methylhexane-3,4-diol
• CAS: 90830-72-1
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: FFAXMVDBVFLIAH-DNKRVECUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R)-3β,22,23-trihydroxy-24-norcholest-5-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (22R,23R)-22,23-isopropylidenedioxy-3β-methanesulphonyloxy-24-norcholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  油菜素内酯类似物、26,27-双去甲油菜素内酯及其6-氧代类似物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 两种迄今为止未知的芸苔素内酯类似物，(22 R ,23 R )-2α,3α,22,23-四羟基-B-homo-7-oxa-24-nor-5α-cholestan-6-one ( 9b ) 和 (22 R ,23 R )-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-24-nor-5α-cholestan-6-one ( 8a ) 是立体选择性合成的。在萝卜和水稻叶片倾斜试验中，9b 表现出与芸苔素内酯几乎相同的活性 (1)，8a 也表现出大约 1 的 10-50% 的活性。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80372-6
• 作为产物：
  描述：

  (20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-24-norcholest-23-eno-26,22-lactone 在 rhodium on alumina 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 27.33h， 生成 (22R,23R)-3β,22,23-trihydroxy-24-norcholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 6, p. 2334 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Back; Baron, Canadian Journal of Chemistry, 1996, vol. 74, # 10, p. 1857 - 1867
  作者：Back、Baron

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI, TETSUJI;HONDA, TOSHIO
  作者：KAMETANI, TETSUJI、HONDA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• US4874551A
  申请人：——

  公开号：US4874551A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4939247A
  申请人：——

  公开号：US4939247A

  公开（公告）日：1990-07-03