3,5-二苯基-1,4,2-二噻嗪 | 88406-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二苯基-1,4,2-二噻嗪
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazine
• CAS: 88406-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NS₂
• 分子量: 269.391
• InChiKey: DUFYNBQNCWYFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-52 °C
• 沸点：
  445.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基-1,4,2-二噻嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3,4-Diphenylisothiazol
  参考文献：
  名称：

  1，3-二硫醇-2-基叠氮化物的热解及所得1,4,2-二噻嗪的热性质

  摘要：

  在回流的甲苯中热解后，将2-取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物生成3-取代的1,4,2-二噻嗪，其选择性地热挤出4-位的硫原子，从而生成3-取代的异噻唑，而2-未取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物均经历扩环反应，生成1,4,2-二噻嗪，并且发生特殊的热解离反应，生成1,3-二硫醇-2-亚基苯甲酸酯和叠氮化氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94520-9
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2,4-diphenyl-1,3-dithiole 、 三硫代碳酸亚乙烯酯 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;SAKAI, ATSUHIRO;TOKIYAMA, AKIRA;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 35, 3729-3732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Expansion Reaction of Heterocyclic Cation Compounds by Incorporating One Nitrogen Atom Using I₂–NH₃System
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1989.89

  日期：1989.1

  The reaction of various heterocyclic cation compounds with I2/NH4OH resulted in ring expansion on nitrogen atom. The similar ring expansion reaction occurred on the corresponding triiodides with NH4OH. The reaction mechanism based on initial nucleophilic attack of NH3 on cations, subsequent oxidative iodination, and liberation of I− is proposed.

  各种杂环阳离子化合物与 I2/NH4OH 的反应导致氮原子上的环膨胀。类似的扩环反应发生在相应的三碘化物与 NH4OH 上。提出了基于 NH3 对阳离子的初始亲核攻击、随后的氧化碘化和 I- 释放的反应机制。
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 89-90
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Thermolysis of 1, 3-dithiol-2-yl azides and thermal properties of the resulting 1,4,2-dithiazines
  作者：Juzo Nakayama、Atsuhiro Sakai、Akira Tokiyama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94520-9

  日期：1983.1

  azides, on thermolysis in refluxing toluene, give 3-substituted 1,4,2-dithiazines which thermally extrude sulfur atom of the 4-position selectively to yield 3-substituted isothiazoles, while 2-unsubstituted 1,3-dithiol-2-yl azides undergo both ring expansion yielding 1,4,2-dithiazines and peculiar thermal dissociation into 1,3-dithiol-2-ylidene carbenes and hydrogen azide.

  在回流的甲苯中热解后，将2-取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物生成3-取代的1,4,2-二噻嗪，其选择性地热挤出4-位的硫原子，从而生成3-取代的异噻唑，而2-未取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物均经历扩环反应，生成1,4,2-二噻嗪，并且发生特殊的热解离反应，生成1,3-二硫醇-2-亚基苯甲酸酯和叠氮化氢。
• NAKAYAMA, JUZO;SAKAI, ATSUHIRO;TOKIYAMA, AKIRA;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 35, 3729-3732
  作者：NAKAYAMA, JUZO、SAKAI, ATSUHIRO、TOKIYAMA, AKIRA、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——