6-(Benzenesulfonyl)-9-oxodecanoic acid | 1027088-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Benzenesulfonyl)-9-oxodecanoic acid
• CAS: 1027088-79-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅S
• 分子量: 326.414
• InChiKey: AGJDLCUGFQITGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzenesulfonyl)-9-oxodecanoic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 Amberlist 15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-氧代癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过砜的CC键裂变：环状β-酮基苯基砜的新环裂解

  摘要：

  β-酮砜与2N NaOH在70°C下在水性介质中和十六烷基三甲基氯化铵（CTACl）的存在下反应，在羰基和带有砜的碳之间产生CC键裂变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00417-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxobutyl)-2-(phenylsulfonyl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 反应 10.0h， 生成 6-(Benzenesulfonyl)-9-oxodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过砜的CC键裂变：环状β-酮基苯基砜的新环裂解

  摘要：

  β-酮砜与2N NaOH在70°C下在水性介质中和十六烷基三甲基氯化铵（CTACl）的存在下反应，在羰基和带有砜的碳之间产生CC键裂变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00417-1

文献信息

• CC bond fission via sulphones: A new ring cleavage of cyclic β-keto phenylsulphones
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Tiziana Mecozzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00417-1

  日期：1997.5

  Reaction of β-keto sulphones with 2N NaOH, at 70°C, in aqueous media and in presence of cetyltrimethylammonium chloride (CTACl), produces the CC bond fission between the carbonyl group and the carbon bearing the sulphone.

  β-酮砜与2N NaOH在70°C下在水性介质中和十六烷基三甲基氯化铵（CTACl）的存在下反应，在羰基和带有砜的碳之间产生CC键裂变。