(22R,23R)-3α,6α,22-triacetoxy-23-hydroxy-27-nor-5β-ergost-24-en-26-oic acid lactone | 134224-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R)-3α,6α,22-triacetoxy-23-hydroxy-27-nor-5β-ergost-24-en-26-oic acid lactone
• 英文别名: [(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-6-acetyloxy-17-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-[(2R)-3-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]propan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 134224-84-3
• 化学式: C₃₃H₄₈O₈
• 分子量: 572.739
• InChiKey: QBWDBYFZUBHTHS-BYSXWQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R)-3α,6α,22-triacetoxy-23-hydroxy-27-nor-5β-ergost-24-en-26-oic acid lactone 在 platinum(IV) oxide 、 platinum on activated charcoal 、 镍 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (22R,23R,24S)-22,23-Isopropylidenedioxy-24-methyl-5β-cholestane-3α,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  芸苔素内酯及相关化合物的合成研究III：由去氧胆酸立体选择性合成邻苯二酚

  摘要：

  从猪去氧胆酸3立体合成了酪甾醇2。在动力学条件下，使衍生自3的醛5与3-甲基丁烯内酯的阴离子反应，得到（22R，23R）-7为主要产物。在PtO 2 -Pt / C上氢化7及其22-乙酸酯14分别以非常好的收率分别得到预期的化合物8和15。通过以下反应步骤8 → 9 → 10 → 12 → 13 →从八和十五获得邻苯三酚2和15 → 16 → 17 → 13 → -2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86858-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-2-enolide 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (22R,23R)-3α,6α,22-triacetoxy-23-hydroxy-27-nor-5β-ergost-24-en-26-oic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  芸苔素内酯及相关化合物的合成研究III：由去氧胆酸立体选择性合成邻苯二酚

  摘要：

  从猪去氧胆酸3立体合成了酪甾醇2。在动力学条件下，使衍生自3的醛5与3-甲基丁烯内酯的阴离子反应，得到（22R，23R）-7为主要产物。在PtO 2 -Pt / C上氢化7及其22-乙酸酯14分别以非常好的收率分别得到预期的化合物8和15。通过以下反应步骤8 → 9 → 10 → 12 → 13 →从八和十五获得邻苯三酚2和15 → 16 → 17 → 13 → -2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86858-7

文献信息

• Studies on the Synthesis of Steroidal Plant-Growth Hormones; XVIII. A Convenient Route to 26,27-Bisnorbrassinolide
  作者：Wei-Shan Zhou、Hui-Qiang Zhou、G. Roussi、Zhi-Qin Wang

  DOI：10.1055/s-1990-27098

  日期：——

  (22R,23R)-22,23-Isopropylidenedioxy-6-oxo-24-nor-5α-cholest-2-ene (10), a precursor of 26,27-bisnorbrassinolide (2), is synthesized from the α, β-unsaturated (22R,23R)-γ-lactone 4 by a six-step sequence: hydrogenation, reduction, oxidation, decarbonylation, and reductive elimination. The overall yield is 29% from 4 to 10.

  (22R,23R)-22,23-异丙叉二氧基-6-oxo-24-nor-5α-cholest-2-ene (10)，26,27-双降油菜素内酯 (2) 的前体，由α合成，β-不饱和(22R,23R)-γ-内酯4按六步顺序生成：氢化、还原、氧化、脱羰和还原消除。 4到10的总产率为29%。
• ZHOU, WEI-SHAN;TIAN, WEI-SHENG;ZHENG, HU;ZHAO, XU-YANG, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 6, 598-603
  作者：ZHOU, WEI-SHAN、TIAN, WEI-SHENG、ZHENG, HU、ZHAO, XU-YANG

  DOI：——

  日期：——
• ZHOU, WEI-SHAN;TIAN, WEI-SHENG, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3705-3712
  作者：ZHOU, WEI-SHAN、TIAN, WEI-SHENG

  DOI：——

  日期：——