N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide | 1201788-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1201788-17-1
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₄S
• 分子量: 311.21
• InChiKey: WTLMJBGKACKECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide 、 N-(5-(((1-(3-bromophenyl)-4-cyano-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)-3-chloro-2-hydroxyphenyl)propionamide 在 tricalcium phosphate monohydrate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以9.4 mg的产率得到N-(3-chloro-5-(((4-cyano-3-methyl-1-(4'-(N-methylmethanesulfonamido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)-2-hydroxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  JP6052673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰氨苯基硼酸频那醇酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Moriarty Kevin J.

  公开号：US20120232054A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  化合物式(I)：其中所有符号的含义与说明书中定义的相同；其盐，溶剂合物，N-氧化物或前药具有Btk抑制活性，并且用于预防和/或治疗类风湿性关节炎，自身免疫疾病，B细胞淋巴瘤或癌症等方法。
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Konteatis Zenon

  公开号：US08765754B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  式（I）的化合物：其中所有符号的定义与规范中的定义相同；其盐，溶剂化物，N-氧化物或前药，具有Btk抑制活性，并且可用于预防和/或治疗类风湿性关节炎，自身免疫性疾病，B细胞淋巴瘤或癌症等方法。
• Preparation and Uses of 1,2,4-Triazolo [1,5a] Pyridine Derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20130296312A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This application relates, in part, to compounds of the general Formula I and/or salts thereof, wherein X, R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of inhibiting at least JAK2 in subjects in recognized need thereof for the treatment of diseases or disorders for which inhibition of at least JAK2 is indicated.

  该应用程序部分涉及一般式I化合物和/或其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该应用程序还涉及组合物和方法，用于抑制至少在有需要的患者中的JAK2，以治疗需要抑制至少JAK2的疾病或疾病。
• Preparation and uses of 1,2,4-triazolo [1,5a] pyridine derivatives
  申请人：Curry Matthew A.

  公开号：US08501936B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  This application relates to compounds of the general Formula I and salts thereof, wherein X, R1A, R1B, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

  本申请涉及一般式I的化合物及其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本申请还涉及治疗过度增殖性疾病或障碍的组合物和方法。