diethyl [1-(3-chlorophenyl)vinyl]phosphonate | 1325765-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [1-(3-chlorophenyl)vinyl]phosphonate
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)vinylphosphonic acid diethyl ester；1-Chloro-3-(1-diethoxyphosphorylethenyl)benzene
• CAS: 1325765-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClO₃P
• 分子量: 274.684
• InChiKey: MVHGHDGJDLWUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-(3-chlorophenyl)vinyl]phosphonate 在 potassium phosphate 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到diethyl (1-(3-chlorophenyl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  链烯基膦酸酯的无金属二酰亚胺还原：合成α-取代的乙基膦酸酯的简单有效的方法

  摘要：

  描述了一种通过二酰亚胺还原策略合成α-取代的乙基膦酸酯的简单直接的方法。以K 3 PO 4或Na 2 CO 3为基本添加剂，在室温下，一定范围内的末端链烯基膦酸酯被2-硝基苯磺酰肼（NBSH）生成的二酰亚胺有效还原。还证明了该方法具有较高的官能团耐受性。此外，我们的方法具有安全性高，反应条件温和，对设备的要求低以及化学选择性高的特点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.057
• 作为产物：
  描述：

  乙酰亚磷酸二乙酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl [1-(3-chlorophenyl)vinyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-膦酰基乙烯基芳基磺酸盐：通过钯催化的铃木反应合成α-取代的乙烯基膦酸盐的有吸引力的伙伴

  摘要：

  通过铃木反应合成α-取代的乙烯基膦酸酯的新的，有吸引力的偶联伙伴已被开发出来。发达的以O为中心的亲电试剂与各种有机硼试剂偶合，以中等至极好的收率得到α-取代的乙烯基膦酸酯。该协议具有广泛的基板范围，温和的条件和高效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600056

文献信息

• Synthesis of Vinylphosphonates and its First Exploration of Bioactivity
  作者：Sheng-Nan Li、Lan-Ting Xu、Yue Chen、Ju-Lian Li、Ling He

  DOI：10.2174/157017811796064467

  日期：2011.7.1

  Phosphonation of β-nitro-alkene with triethyl phosphite was achieved under microwave irradiation using CH2Cl2 as the solvent in the absence of catalyst with moderate to high yields (up to 90%). This method of formation of carbonphosphor bonds is simple, mild, convenient and effective. Synchronously, a number of vinylphosphonates derivatives were synthesized and evaluated biologically preliminary.

  在没有催化剂的情况下，使用CH2Cl2作为溶剂，在微波照射下，三乙基膦酸酯对β-硝基烯烃进行了磷酸化反应，得到了中到高产率（最高可达90%）。这种形成碳磷键的方法简单、温和、便捷且有效。同时，合成了一些乙烯基磷酸酯衍生物，并进行了初步的生物评估。
• Efficient synthesis of α-substituted ethylphosphonates via CuH-catalyzed conjugate reduction of terminal alkenylphosphonate
  作者：Li Zhang、Yewen Fang、Xiaoping Jin、Ting Guo、Ruifeng Li、Yan Li、Xie Li、Yi Yang、Meijuan Yuan、Zongming Tian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.045

  日期：2017.11

  An unprecedented approach toward synthesis of α-substituted ethylphosphonates based on CuH-catalyzed conjugate reduction of vinylphosphonates has been successfully developed. This protocol features mild conditions, broad substrate scope, good functional group compatibility, high overall efficiencies, and easy gram-scale synthesis. The Cu-catalyzed reduction takes place in a highly selective manner

  基于CuH催化的乙烯基膦酸酯的共轭还原，成功开发了一种空前的合成α-取代的乙基膦酸酯的方法。该协议具有条件温和，底物范围广，官能团兼容性好，总体效率高以及易于克级合成的特点。在带有膦酰基和烷基或芳基取代的烯烃部分的烯基膦酸酯反应的情况下，Cu催化的还原以高选择性的方式在膦酰基取代的C C键上发生。此外，竞争反应的结果表明，铜催化的乙烯基膦酸酯的共轭还原比相应的丙烯酸酯反应更具挑战性和可重复性。
• 合成α-芳基乙基膦酸酯的方法
  申请人：宁波工程学院

  公开号：CN105622668A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种合成α-芳基乙基膦酸酯的方法，具体步骤如下：往反应器中加入α-芳基乙烯基膦酸酯，磷酸钾，邻硝基苯磺酰肼；抽真空后通入N2除氧；在N2保护下，加入无水乙腈，室温下搅拌5-10？h；反应结束后，向反应混合物中加水稀释，用乙酸乙酯进行萃取，然后用无水硫酸钠进行干燥，再以石油醚和乙酸乙酯的混合液作为淋洗剂进行柱层析分离，最后经蒸馏得到α-芳基乙基膦酸酯；本发明无过渡金属参与、底物普适性好、官能团兼容性强、反应条件温和、反应效率高且操作安全简便。
• Applications of α-Phosphonovinyl Tosylates in the Synthesis of α-Arylethenylphosphonates via Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Yewen Fang、Li Zhang、Jinjian Li、Xiaoping Jin、Meijuan Yuan、Ruifeng Li、Rong Wu、Jianghua Fang

  DOI：10.1021/ol503518h

  日期：2015.2.20

  It has been demonstrated for the first time that alpha-phosphonovinyl tosylates could efficiently couple with a range of arylboronic acids to access alpha-arylethenylphosphonates. The unprecedented procedure exhibits excellent functional group tolerance, giving the terminal vinylphosphonates in good to excellent isolated yields (60-99%) under mild reaction conditions.