(2-chloro-benzyl)-oxirane | 62826-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-benzyl)-oxirane
• 英文别名: 2-chloro-1-(2,3-epoxypropyl)benzene；2-[(2-Chlorophenyl)methyl]oxirane
• CAS: 62826-19-1
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: IZPMETSEQUXCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-benzyl)-oxirane 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(2-丙烯-1-基)-苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(2-chloro-benzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050643A3

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20050054639A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Disclosed herein are compounds of formula Ar 1 —X—W—Ar 2 wherein Ar 1 and Ar 2 represent aryl groups characterized generally as aromatic heterocycles (e.g. imidazolyl or tetrazolyl) or carbocycles (e.g. phenyl or naphthalenyl); the aryl groups are optionally substituted or fused with other heterocycles or carbocycles; the aryl groups can bear substituents such as alkyl, halo or O-alkyl. X is a heteroatom, a valence bond or an optionally substituted divalent methylene, and W represents a spacer; typical spacers include divalent alkylene or alkylene-amido, -amido or -oxy radicals, which may optionally be substituted (e.g. hydroxyl or oxo). A typical compound is a derivative of 2-(N-napthalenyltetrazolylthio)-N-(2-nitrophenyl)acetamide. The compounds have inhibitory activity against Wild Type and single or double mutant strains of HIV.

  本文披露了公式Ar1-X-W-Ar2的化合物，其中Ar1和Ar2代表芳基基团，通常为芳香杂环（例如咪唑基或四唑基）或碳环（例如苯基或萘基），芳基基团可以选择性地与其他杂环或碳环取代或融合，芳基基团可以带有烷基，卤素或O-烷基等取代基。X是杂原子，价键或选择性取代的二价亚甲基，W代表间隔物；典型的间隔物包括二价烷基或烷基酰胺，-酰胺或-氧基基团，这些基团可以选择性地取代（例如羟基或氧代基）。典型的化合物是2-（N-萘基四唑基硫基）-N-（2-硝基苯基）乙酰胺的衍生物。这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有抑制活性。
• 一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法
  申请人：延边大学

  公开号：CN117126044A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明公开了一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向微波反应管中加入催化剂NaH和有机溶剂，使催化剂NaH溶于有机溶剂，然后再加入催化剂三甲基碘化亚砜和单取代环氧乙烷类化合物，在微波加热的条件下反应30分钟，反应完成后进行萃取，萃取后使用层析柱洗脱分离，分离得到无色油状化合物。本发明采用上述的一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，不需要使用结构复杂的催化剂，操作简便，反应时间短，底物适用范围广，可适用于合成烷基甲基酮、烯基甲基酮和芳基甲基酮。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004050643A3

  公开（公告）日：2004-09-10
• Fe³⁺-Montmorillonite: An Efficient Heterogeneous Catalyst for Highly Regioselective Alcoholysis of Epoxides^#
  作者：Boyapati M. Choudary、Yepuri Sudha

  DOI：10.1080/00397919608004602

  日期：1996.8

  Fe3+-exchanged montmorillonite (Fe3+-mont) has shown to be a very efficient catalyst for regio and stereoselective alcoholysis of epoxides in primary, secondary and tertiary alcohols as solvents and nucleophiles.
• Fujimoto,Y. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1604 - 1609
  作者：Fujimoto,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——