N-[2-[[39,41-bis(2-acetamidoethoxy)-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]acetamide | 1034922-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-[[39,41-bis(2-acetamidoethoxy)-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
• CAS: 1034922-97-8
• 化学式: C₈₄H₁₂₀N₆O₉
• 分子量: 1357.91
• InChiKey: DWPHPDWFOFEVFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (decomp)
• 沸点：
  1266.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[2-[[39,41-bis(2-acetamidoethoxy)-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]acetamide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第二代杯[6] aza-Cryptands：合成有机离子对的异位受体。

  摘要：

  从1,3,5-tris保护的杯[6]六胺可以有效合成在狭窄边缘装饰有阴离子结合基团的杯[6]氮杂密码子。这些异位受体可以以正协同性结合铵离子或有机离子对盐。关于它们在1,3,5-酚位置的官能化，这些化合物构成了第二代C3 v对称杯[6]氮杂密码子的第一例。

  DOI：

  10.1021/ol8021726
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl (((32,72,112-tris(2-acetamidoethoxy)-15,35,55,75,95,115-hexa-tert-butyl-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-12,52,92-triyl)tris(oxy))tris(ethane-2,1-diyl))tricarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67 mg的产率得到N-[2-[[39,41-bis(2-acetamidoethoxy)-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过配位和客体化学的高选择性合成1,3,5-三保护的杯[6]芳烃型分子平台。

  摘要：

  一种基于配位和客体化学协同作用的优雅方法学，导致了一个独特的C（3v）-对称，杯[6]芳烃基分子平台的高效合成，该平台具有三个在交替位置受保护的氨基臂。关键步骤涉及从C（6v）对称杯[6]六胺形成稳定的超分子主体客体Zn（II）配合物。实际上，在存在极性中性客体和充当外源配体的强供体的情况下，此杯[6]六胺的三个交替氨基选择性地与Zn（II）离子配位，而其他三个仍保持游离状态且为因此对化学试剂更具反应性。除了这种保护作用，金属中心以使未配位的NH（2）基团指向型腔的外部的方式预组织了C（3v）-对称配合物。然后可以访问它们进行化学转化。因此，这些交替的游离氨基与保护剂（即Boc（2）O）反应，然后定量解锌，并选择性地得到克级的1,3,5-tris-Boc保护的杯芳烃衍生物。结果表明，关键中间体Zn络合物的所有配体（即金属中心，外源配体和所包含的客体）的存在对于高选择性至关重要。最后，通过移除Boc基团导致C（3v）对称的1

  DOI：

  10.1002/chem.200701770

文献信息

• Second Generation of Calix[6]aza-Cryptands: Synthesis of Heteroditopic Receptors for Organic Ion Pairs
  作者：Stéphane Le Gac、Mickaël Ménand、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/ol8021726

  日期：2008.11.20

  from an 1,3,5-tris-protected calix[6]hexa-amine. These heteroditopic receptors can bind ammonium ions or organic ion pair salts with a positive cooperativity. In regard to their functionalization at the 1,3,5-phenolic positions, these compounds constitute the first examples of a second generation of C3 v symmetrical calix[6]azacryptands.

  从1,3,5-tris保护的杯[6]六胺可以有效合成在狭窄边缘装饰有阴离子结合基团的杯[6]氮杂密码子。这些异位受体可以以正协同性结合铵离子或有机离子对盐。关于它们在1,3,5-酚位置的官能化，这些化合物构成了第二代C3 v对称杯[6]氮杂密码子的第一例。
• Highly Selective Synthesis of a 1,3,5-Tris-Protected Calix[6]arene-Type Molecular Platform through Coordination and Host–Guest Chemistry
  作者：Stéphane Le Gac、Jérôme Marrot、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/chem.200701770

  日期：2008.4.7

  highly efficient synthesis of a unique C(3v)-symmetrical, calix[6]arene-based molecular platform with three protected amino arms in alternating positions. The key step involves the formation of a stable supramolecular host-guest Zn(II) complex from a C(6v)-symmetrical calix[6]hexaamine. Indeed, in the presence of a polar neutral guest and a strong donor that acts as an exogenous ligand, three alternating

  一种基于配位和客体化学协同作用的优雅方法学，导致了一个独特的C（3v）-对称，杯[6]芳烃基分子平台的高效合成，该平台具有三个在交替位置受保护的氨基臂。关键步骤涉及从C（6v）对称杯[6]六胺形成稳定的超分子主体客体Zn（II）配合物。实际上，在存在极性中性客体和充当外源配体的强供体的情况下，此杯[6]六胺的三个交替氨基选择性地与Zn（II）离子配位，而其他三个仍保持游离状态且为因此对化学试剂更具反应性。除了这种保护作用，金属中心以使未配位的NH（2）基团指向型腔的外部的方式预组织了C（3v）-对称配合物。然后可以访问它们进行化学转化。因此，这些交替的游离氨基与保护剂（即Boc（2）O）反应，然后定量解锌，并选择性地得到克级的1,3,5-tris-Boc保护的杯芳烃衍生物。结果表明，关键中间体Zn络合物的所有配体（即金属中心，外源配体和所包含的客体）的存在对于高选择性至关重要。最后，通过移除Boc基团导致C（3v）对称的1