4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one | 1365254-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-2-one；2-Methyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 1365254-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: MWKIANQXOISVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以113 mg的产率得到2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017068412A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-oxopropyl)phenyl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稠环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种稠环类化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物不仅具有对ADAMTS‑5和/或ADAMTS‑4的良好抑制作用，特别地，本发明化合物表现出优异的选择性及生物利用度。

  公开号：

  CN113754635A

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3365334A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• Microwave assisted synthesis of 3-benzazepin-2-ones as building blocks for 2,3-disubstituted tetrahydro-3-benzazepines
  作者：Soumya Sarkar、Syed Masood Husain、Dirk Schepmann、Roland Fröhlich、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.052

  日期：2012.3

  Microwave assisted condensation of primary amines with keto acids 1a-c provided directly 3,4-disubstituted 1,3-dihydro-3-benzazepin-2-ones 2. Whereas small amine size, such as NH3 afforded high yields of secondary lactams 2a, 2d, and 2g, primary amines with larger substituents in alpha-position led to lower yields of 2 or even to regioisomeric indanone derivatives 4. However, subsequent alkylation of 2a, 2d, and 2g with various alkyl halides provided the corresponding N-substituted 3-benzazepin-2-ones 2 in good yields. Hydrogenation of 2 followed by BH3 reduction led to 3-benzazepines 9. 3-Benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (9c) reveals high sigma(1) affinity and selectivity over sigma(2) and NMDA receptors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 稠环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113754635A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供一种稠环类化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物不仅具有对ADAMTS‑5和/或ADAMTS‑4的良好抑制作用，特别地，本发明化合物表现出优异的选择性及生物利用度。