2α,3β,4α-trimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3α-ol | 129467-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2α,3β,4α-trimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3α-ol
• CAS: 129467-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HDAUDKFSRONKQM-JEDPFWTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3β,4α-trimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3α-ol 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2R,5R,6R,7S)-5-butyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,7-trimethylcyclohept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Opening of oxabicyclo[3.2.1]octenes with organolithium reagents. A route to cyclic and acyclic compounds with high stereocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a002
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 无 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2α,3β,4α-trimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代环庚烯的新途径

  摘要：

  我们描述了通过2,4-二取代-8-氧杂双环[ 2,3,6,7，-取代的环庚-4-烯酮和2,5,6,7-取代的环庚-3-烯酮的合成。通过3-氧杂双环[3,2,1] octan-3-one与BF的反应生成具有有机金属物种的3,2,1] oct-6-en-3-ones和6,7-二取代的环庚-2-烯酮3醚和碘化钠。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00656-4

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140045789A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to a process for the preparation of heterocyclic derivatives of formula I wherein J, X, Z, and R 2 are as defined herein. Such compounds are useful as protein tyrosine kinase inhibitors, more particularly inhibitors of c-fms kinase.

  本发明涉及一种用于制备公式I的杂环衍生物的方法，其中J、X、Z和R2如本文所定义。这些化合物可用作蛋白酪氨酸激酶抑制剂，更具体地说是c-fms激酶的抑制剂。
• Lautens, Mark; Chiu, Pauline; Colucci, John T., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 2, p. 267 - 269
  作者：Lautens, Mark、Chiu, Pauline、Colucci, John T.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2215079B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US8497376B2
  申请人：——

  公开号：US8497376B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US9029352B2
  申请人：——

  公开号：US9029352B2

  公开（公告）日：2015-05-12