ethyl (benzylamino)methyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate | 173781-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (benzylamino)methyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
• CAS: 173781-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₈NO₄P
• 分子量: 329.376
• InChiKey: JAENERPVXVQNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (benzylamino)methyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 1,1-diethoxyethyl{[(diphenylmethylene)amino]methyl}phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation of iminomethylenephosphinates possessing an asymmetric center at the phosphorus atom

  摘要：

  Diastereoselective synthesis of alpha-aminophosphinates was achieved by alkylation of imines with a 1,1-diethoxyethylphosphinyl group. These products were readily converted into alpha-amino-H-phosphinates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 、 ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到ethyl (benzylamino)methyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation of iminomethylenephosphinates possessing an asymmetric center at the phosphorus atom

  摘要：

  Diastereoselective synthesis of alpha-aminophosphinates was achieved by alkylation of imines with a 1,1-diethoxyethylphosphinyl group. These products were readily converted into alpha-amino-H-phosphinates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.029

文献信息

• 1,1-Diethoxyethylphosphinates and phosphonites. Intermediates for the synthesis of functional phosphorus acids
  作者：E. Keith Baylis

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01992-q

  日期：1995.12

  Masked hypophosphorous and methanephosphonous acid synthons have been developed which provide functional phosphonous esters after mild deprotection.