1,1-difluoropropan-2-amine | 431-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-difluoropropan-2-amine
• CAS: 431-00-5
• 化学式: C₃H₇F₂N
• mdl: MFCD19160607
• 分子量: 95.0921
• InChiKey: SKKXZAXLYWERGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoropropan-2-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-diazo-1,1-difluoropropane
  参考文献：
  名称：

  CHF2-吡唑啉的光化学分解合成 CHF2 取代的 3-氮杂双环[3.1.0]己烷†

  摘要：

  首次开发了CHF 2取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷的实用合成方法。关键步骤是CHF 2 -取代的吡唑啉的光化学分解。该方案具有操作简单、条件温和、官能团耐受性好等优点，能够以中等至优异的产量提供所需的产品。

  DOI：

  10.1039/c7ra13141k
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,1-difluoro-propane 在 氨 、 水 作用下， 生成 1,1-difluoropropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Nuclear monohalogenated 1-hydroxy-4-beta-fluoroalkylaminoanthraquinone compounds andprocess for their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02624746A1

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• Discovery of Potent, Selective, and Brain-Penetrant Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Inhibitors that Modulate Brain Inflammation <i>In Vivo</i>
  作者：J. Howard Jones、Zhili Xin、Martin Himmelbauer、Michael Dechantsreiter、Istvan Enyedy、Joseph Hedde、Terry Fang、Janaky Coomaraswamy、Kristopher W. King、Paramasivam Murugan、Joseph C. Santoro、Thomas Hesson、Dirk M. Walther、Ru Wei、Fengmei Zheng、Douglas J. Marcotte、Kerri Spilker、P. Rajesh Kumar、Ying Liu、Rab Gilfillan、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01458

  日期：2021.10.28

  response that regulates inflammation and apoptosis. To probe the therapeutic value of modulating this pathway in preclinical models of neurological disease, we further optimized the profile of our previously reported inhibitor 3. This effort led to the discovery of 32, a potent (cell IC50 = 25 nM) and selective ASK1 inhibitor with suitable pharmacokinetic and brain penetration (rat Cl/Clu = 1.6/56 L/h/kg

  细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 是调节炎症和细胞凋亡的细胞应激反应的关键介质之一。为了探索在神经系统疾病的临床前模型中调节该通路的治疗价值，我们进一步优化了我们先前报道的抑制剂3 的特征。这一努力导致了32的发现，这是一种有效的（细胞 IC 50 = 25 nM）和选择性的 ASK1 抑制剂，具有合适的药代动力学和脑渗透性（大鼠 Cl/Cl u = 1.6/56 L/h/kg 和K p,uu = 0.46) 用于药理学研究的证明。具体来说，32的能力在表现出升高的脑部炎症的人类 tau 转基因 (Tg4510) 小鼠模型中评估了抑制中枢神经系统 (CNS) 中 ASK1 的作用。在这项研究中，用32（3、10 和 30 毫克/千克，BID/PO 持续 4 天）处理的转基因动物的皮层中的炎症标志物（例如IL-1β）显着减少，从而证实了抑制中枢神经系统中的 ASK1。
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014184350A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022258052A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• Synthesis of CHF₂-substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes by photochemical decomposition of CHF₂-pyrazolines
  作者：Yang Zheng、Xinling Yu、Songyang Lv、Pavel K. Mykhailiuk、Qiang Ma、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1039/c7ra13141k

  日期：——

  A practical synthesis of CHF2-substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes was developed for the first time. The key step was photochemical decomposition of CHF2-substituted pyrazolines. This protocol has the advantages of simple operation, and mild conditions, as well as excellent functional group tolerance, giving the desired products in moderate to excellent yields.

  首次开发了CHF 2取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷的实用合成方法。关键步骤是CHF 2 -取代的吡唑啉的光化学分解。该方案具有操作简单、条件温和、官能团耐受性好等优点，能够以中等至优异的产量提供所需的产品。