4,4,5,5-四甲基咪唑烷e | 351902-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4,4,5,5-四甲基咪唑烷e
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethylimidazolidine
• CAS: 351902-06-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: NUUWJUOOAWCJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基咪唑烷e 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nitronyl 和亚氨基氮氧化物：Ullman 程序的改进和关于新的有效合成路线的报告

  摘要：

  硝酰基和亚氨基氮氧化物的合成已被重新研究，目的是提高产量并为新结构提供机会。乌尔曼路线的关键中间体 2,3-双（羟基氨基）-2,3-二甲基丁烷的形成条件已经过仔细研究，并提出了一种新方法，该方法可以提供非常纯的游离碱和高达 60% 的产量。介绍了该中间体的完整表征，包括 X 射线晶体结构。描述了通过 2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷和相应的咪唑烷的替代合成路线，该路线绕过了双（羟基氨基）化合物的精细合成。结果表明，3-氯过苯甲酸是一种有效的氧化剂，可将充分取代的咪唑烷转化为硝酰基硝基氧，以高产率获得。报道了这种新路线的潜力，即在咪唑啉环的 4 和 5 位具有两个乙基取代基的新硝酰基氮氧化物。讨论了这两条路线的范围和限制。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010504)7:9<2007::aid-chem2007>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,5,5-四甲基咪唑烷e
  参考文献：
  名称：

  Nitronyl 和亚氨基氮氧化物：Ullman 程序的改进和关于新的有效合成路线的报告

  摘要：

  硝酰基和亚氨基氮氧化物的合成已被重新研究，目的是提高产量并为新结构提供机会。乌尔曼路线的关键中间体 2,3-双（羟基氨基）-2,3-二甲基丁烷的形成条件已经过仔细研究，并提出了一种新方法，该方法可以提供非常纯的游离碱和高达 60% 的产量。介绍了该中间体的完整表征，包括 X 射线晶体结构。描述了通过 2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷和相应的咪唑烷的替代合成路线，该路线绕过了双（羟基氨基）化合物的精细合成。结果表明，3-氯过苯甲酸是一种有效的氧化剂，可将充分取代的咪唑烷转化为硝酰基硝基氧，以高产率获得。报道了这种新路线的潜力，即在咪唑啉环的 4 和 5 位具有两个乙基取代基的新硝酰基氮氧化物。讨论了这两条路线的范围和限制。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010504)7:9<2007::aid-chem2007>3.0.co;2-7