2-propyl-3H-quinazoline-4-thione | 69729-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-propyl-3H-quinazoline-4-thione
• 英文别名: 2-propyl-4-mercaptoquinazoline；2-Propylquinazoline-4(1H)-thione；2-propyl-1H-quinazoline-4-thione
• CAS: 69729-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: NLDQGEZFOMVCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-3H-quinazoline-4-thione 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2-(1-deuteriopropyl)-3H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  A Simple Procedure for the Side-Chain Substitution of 2-Alkyl-3 H -quinazo­line-4-thiones: Application in Synthesis

  摘要：

  2- 烷基-3H-喹唑啉-4-硫醚在氮和 2-烷基（Me、Et、Pr）的δ-氢处与正丁基锂在-78 °C的无水四氢呋喃中在氮条件下实现了双重石化作用。将得到的二锂试剂与各种亲电体（碘甲烷、碘乙烷、1-溴丁烷、D2O、苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、丁-2-酮、环己酮、二苯甲酮、异硫氰酸苯酯、二硫化四异丙基秋兰姆）反应，可以得到相应的改性 2-取代 3H-喹唑啉-4-硫酮 4-22，收率极高。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815923
• 作为产物：
  描述：

  2-(丁基氨基)苯甲酸 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-propyl-3H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitory properties of losartan. design and synthesis of new lead compounds

  摘要：

  A 4-centre PDE 4 pharmacophore search has been carried out in several 3D-databases containing compounds belonging to different therapeutic areas. Losartan, an angiotensin-II antagonist, has been identified as a new lead compound for developping PDE 4 inhibitors. New families of compounds derived from losartan has been synthesized and their PDE inhibition has been measured. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00058-4

文献信息

• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Ici Pharma

  公开号：US04855420A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted) imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and -R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  一种头孢菌素衍生物，化学式为I：##STR1## 其中X为S，O，CH.sub.2或SO，R1为（可选取代的）咪唑-2-基或头孢菌素艺术中已知的C-7酰基之一，R2为氢或甲氧基，R3为羧基或其生物可降解的酯，-R4为化学式XII，XIII或XIV：##STR2## 在其中R32-R40包括如规范中定义的；以及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• Bogert; Breneman; Hand, Journal of the American Chemical Society, 1903, vol. 25, p. 377
  作者：Bogert、Breneman、Hand

  DOI：——

  日期：——
• Essawy, A.; El-Hashash, M. A.; El-Gendy, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 593 - 595
  作者：Essawy, A.、El-Hashash, M. A.、El-Gendy, A. M.、Hamad, M. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• ESSAWY, A.;EL-HASHASH, M. A.;EL-GENDY, A. M.;HAMAD, M. M. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 593-595
  作者：ESSAWY, A.、EL-HASHASH, M. A.、EL-GENDY, A. M.、HAMAD, M. M. M.

  DOI：——

  日期：——