[2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](dimethyl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane | 188021-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](dimethyl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• 英文别名: (3-Tert-butyl-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 188021-39-8
• 化学式: C₂₅H₃₈OSi
• 分子量: 382.662
• InChiKey: QWOBXVFWOBCVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](dimethyl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane 、 氯化锆(IV) 在 Et₃N 、 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到dimethylsilyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy)-zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  硅桥联苯氧基环戊二烯基配体的钛和锆配合物的合成与表征

  摘要：

  以烯丙基-为起始原料，高收率合成了二甲基二甲基硅烷基（2,3,4,5-四甲基环戊二烯基）（3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基）二氯化钛（1a）。保护的酚配体3a，首先用2当量处理。用n- BuLi制备选择性地得到3a的二锂盐和1-庚烯，1-庚烯是被保护的烯丙基醚部分和丁基阴离子的偶合产物。将TiCl 4添加到所得的3a在甲苯中的二锂盐中，得到1a，分离出的收率为50％。该方法可用于制备相关的钛和锆配合物1b – 1d，8具有硅桥连的Cp-苯氧基配体，而从甲基保护的前体2a开始的反应未生成锆配合物8。还研究了乙烯和1-己烯与新制备的配合物的共聚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-1-溴-5-甲基-3-(2-甲基-2-丙基)苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](dimethyl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  硅桥联苯氧基环戊二烯基配体的钛和锆配合物的合成与表征

  摘要：

  以烯丙基-为起始原料，高收率合成了二甲基二甲基硅烷基（2,3,4,5-四甲基环戊二烯基）（3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基）二氯化钛（1a）。保护的酚配体3a，首先用2当量处理。用n- BuLi制备选择性地得到3a的二锂盐和1-庚烯，1-庚烯是被保护的烯丙基醚部分和丁基阴离子的偶合产物。将TiCl 4添加到所得的3a在甲苯中的二锂盐中，得到1a，分离出的收率为50％。该方法可用于制备相关的钛和锆配合物1b – 1d，8具有硅桥连的Cp-苯氧基配体，而从甲基保护的前体2a开始的反应未生成锆配合物8。还研究了乙烯和1-己烯与新制备的配合物的共聚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.006