甲酸 、
5-[(R)-2-amino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1H-quinolin-2-one 、
(R)-{5-[2-({3-[3-(2-bromo-ethyl)-phenoxy]-propyl}-methyl-amino)-ethyl]-oxazol-2-yl}-cyclohexyl-phenyl-methanol 在
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
水 、
乙腈 为溶剂,
反应 20.0h,
以46%的产率得到5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-{3-[3-({2-[2-((R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-yl]-ethyl}-methyl-amino)-propoxy]-phenyl}-ethylamino)-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one formate