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trans-4-Ethyl-6.6-dimethyl-bicyclo<3.1.1>hept-2-en
trans-4-Ethyl-6.6-dimethyl-bicyclo<3.1.1>hept-2-en | 38761-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-Ethyl-6.6-dimethyl-bicyclo<3.1.1>hept-2-en
英文别名
trans-4-Aethylapopinen
CAS
38761-32-9
化学式
C
11
H
18
mdl
——
分子量
150.264
InChiKey
TUNCDAIHHQQXSV-GUBZILKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(1R,5R)-apopinene
43161-64-4
C
9
H
14
122.21
——
trans-4-Brom-6.6-dimethyl-bicyclo<3.1.1>hept-2-en
38761-30-7
C
9
H
13
Br
201.106
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-(1R,5R)-apopinene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化氢苯甲酰
、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
trans-4-Ethyl-6.6-dimethyl-bicyclo<3.1.1>hept-2-en
参考文献:
名称:
Apopinene 4-烷基化衍生物的制备
摘要:
格氏试剂与溴-Apopinene偶联,后者是通过NBS处理Apopinene制备的,可高产率生成Apopinene的4-烷基化衍生物。特别令人感兴趣的是反式δ-pine烯的方便制备。这些新化合物的立体化学是基于NMR的考虑而建立的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)99387-1
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