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6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indenone | 93525-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indenone
英文别名
6-(2-methoxyethyl)-2,5,7-trimethylinden-1-one
6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indenone化学式
CAS
93525-52-1
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
BTCPNPPTLLSSAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indenone 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸氢气三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 pterosin F
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of pterosin C and other pterosins
    摘要:

    已经开发出了一种通用的合成途径来制备蕨类植物中存在的对位香豆素类化合物——翅果酸,具体来说就是欧洲蕨(Pteridium aquilinum)。该合成途径的示例是通过使用甲基丙烯酸氯对2-(2,6-二甲基苯基)乙醇的甲基醚进行弗里德尔-克拉夫茨双取代反应来合成(2S,3S)-翅果酸C。将得到的1,3-茚二酮脱甲基,并在乙酸和乙酸钠的存在下用锌和乙酸还原,得到了翅果酸C二醋酸酯的消旋顺式和反式异构体的混合物,该混合物经水解得到了相应的翅果酸。通过S-(+)-α-苯基丁酸酯的分离和解析,得到了(2S,3S)-翅果酸C和(2R,3R)-翅果酸C。其他翅果酸则是从1,3-茚二酮以消旋混合物的形式制备的。

    DOI:
    10.1139/v84-334
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetoxy-6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indanone氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到6-(β-methoxy)ethyl-2,5,7-trimethyl-1-indenone
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of pterosin C and other pterosins
    摘要:

    已经开发出了一种通用的合成途径来制备蕨类植物中存在的对位香豆素类化合物——翅果酸,具体来说就是欧洲蕨(Pteridium aquilinum)。该合成途径的示例是通过使用甲基丙烯酸氯对2-(2,6-二甲基苯基)乙醇的甲基醚进行弗里德尔-克拉夫茨双取代反应来合成(2S,3S)-翅果酸C。将得到的1,3-茚二酮脱甲基,并在乙酸和乙酸钠的存在下用锌和乙酸还原,得到了翅果酸C二醋酸酯的消旋顺式和反式异构体的混合物,该混合物经水解得到了相应的翅果酸。通过S-(+)-α-苯基丁酸酯的分离和解析,得到了(2S,3S)-翅果酸C和(2R,3R)-翅果酸C。其他翅果酸则是从1,3-茚二酮以消旋混合物的形式制备的。

    DOI:
    10.1139/v84-334
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