2-氨基-N-(5-氰基戊基)苯甲酰胺 | 88346-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(5-氰基戊基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(5-cyanopentyl)-o-aminobenzamide
• 英文别名: 2-Amino-N-(5-cyanopentyl)benzamide
• CAS: 88346-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: BIKFETJMPBNCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(5-氰基戊基)苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(o-aminobenzyl)-N'-phthaloyl-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200525
• 作为产物：
  描述：

  6-胺己腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-N-(5-氰基戊基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200525

文献信息

• GRANADOS, R.;ALVAREZ, M.;VALLS, N.;SALAS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1271-1275
  作者：GRANADOS, R.、ALVAREZ, M.、VALLS, N.、SALAS, M.

  DOI：——

  日期：——