2-<(3-Fluorophenyl)oxymethyl>-4-fluorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(3-Fluorophenyl)oxymethyl>-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-2-[(3-fluorophenoxy)methyl]benzoic acid；4-fluoro-2-[(3-fluorophenoxy)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃
• 分子量: 264.228
• InChiKey: BJGKVQATIZBBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(3-Fluorophenyl)oxymethyl>-4-fluorobenzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-1-(3,8-Difluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮 、 sodium 3-fluorophenoxide 反应 1.0h， 生成 2-<(3-Fluorophenyl)oxymethyl>-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564