4-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine-(3)-one | 30015-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine-(3)-one
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；4-Methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on；4-Methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；4-methyl-2-phenyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 30015-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: LPRUPAWCXACZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine-(3)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-methyl-2-phenyl-1,4(3H)-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Olagbemiro, T.O.; Nyakutse, C.A.; Lajide, L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 6, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 21.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine-(3)-one
  参考文献：
  名称：

  Olagbemiro, T.O.; Nyakutse, C.A.; Lajide, L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 6, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：Masanobu Fujita、Atsutoshi Ota、Susumu Ito、Koji Yamamoto、Yoichi Kawashima

  DOI：10.1055/s-1988-27648

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 2-aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazines consists of a Friedel-Crafts type reaction of substituted benzenes with 2-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines. This method is convenient by virtue of its simplicity and the good yields.

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。
• Cyclization of .ALPHA.- and .BETA.-alkylthio-substituted amines possessing positively charged carbon at the nitrogen. A new synthetic method for thiazolidines, thiomorpholines and dihydro-1,4-benzothiazines.
  作者：YOSHIHARU ISHIKAWA、YOSHIYASU TERAO、KUNIO SUZUKI、NOBORU SHIKANO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.32.438

  日期：——

  The present paper describes the finding that α- and β-alkylthio-substituted amines possessing a positively charged carbon such as =CHPh, CO2R and CH2SR at the nitrogen undergo cyclization in the presence of lithium diisopropylamide or sodium hydride leading to thiazolidines, thiomorpholines and dihydro-1, 4-benzothiazines.

  本文介绍了在二异丙基酰胺锂或氢化钠存在下，α- 和 β-烷硫基取代的胺在氮上具有带正电荷的碳，如 =CHPh、CO2R 和 CH2SR，会发生环化反应，生成噻唑啉类、硫代吗啉类和二氢-1，4-苯并噻嗪类化合物。
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 892 - 900
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-ARYLBENZOTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0233291B1

  公开（公告）日：1991-03-13