[4,4']Azoxypyridin | 119416-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4,4']Azoxypyridin
• 英文别名: 4,4'-Azoxypyridine；oxido-pyridin-4-yl-pyridin-4-yliminoazanium
• CAS: 119416-31-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: GPMAEWNSYURSMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  392.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,4']Azoxypyridin 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 [4,4']azoxypyridine-1,1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1145,1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶 在 乙醇 作用下， 生成 [4,4']Azoxypyridin
  参考文献：
  名称：

  氧空位和碱位的协同作用用于二氧化铈纳米棒上硝基芳烃的转移氢化

  摘要：

  二氧化铈纳米棒可有效地通过以乙醇作为氢供体进行硝基芳烃的转移氢化来无添加剂地合成氧化偶氮芳香族化合物。氧空位（O v ）和碱性位点发挥协同作用，其中O v作为乙醇和硝基芳烃的吸附和活化位点，大大降低了氢原子从α−C sp3 -H 转移的活化能。乙醇转化为硝基。

  DOI：

  10.1002/anie.202317339

文献信息

• 一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN116874393A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明涉及氧化偶氮化合物有机合成技术领域，提供了一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法，用于温和、无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物合成重要有机合成中间体—氧化偶氮化合物。本方法以催化剂(金属氧化物)、溶剂(醇类化合物)、硝基化合物为原料，简单易操作，反应底物浓度高，转化效率高、环境友好，对含有烯基(C＝C)、炔基(C≡C)和腈基(C≡N)等还原性基团的硝基化合物具有优异选择性，特别对含有使金属基催化剂失活的甲硫基硝基化合物也具有优异选择性。本发明的方法既可进行釜式反应、也可进行固定床反应器中连续反应，都具有良好催化效果，催化剂稳定性好，具有优良工业应用前景。
• Boyland; Sims, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4198
  作者：Boyland、Sims

  DOI：——

  日期：——
• den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1145,1150
  作者：den Hertog et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synergy of Oxygen Vacancies and Base Sites for Transfer Hydrogenation of Nitroarenes on Ceria Nanorods
  作者：Ziliang Yuan、Liang Huang、Yuanshuai Liu、Yong Sun、Guanghui Wang、Xun Li、Johannes A. Lercher、Zehui Zhang

  DOI：10.1002/anie.202317339

  日期：2024.2.26

  additive-free synthesis of azoxy-aromatics by the transfer hydrogenation of nitroarenes with ethanol as the hydrogen donor. Oxygen vacancies (Ov) and basic sites play a synergistic role, where Ov serve as the sites for adsorption and activation of ethanol as well as nitroarenes, which greatly decreases the activation energy of hydrogen atom transfer from α−Csp3−H in ethanol to nitro groups.

  二氧化铈纳米棒可有效地通过以乙醇作为氢供体进行硝基芳烃的转移氢化来无添加剂地合成氧化偶氮芳香族化合物。氧空位（O v ）和碱性位点发挥协同作用，其中O v作为乙醇和硝基芳烃的吸附和活化位点，大大降低了氢原子从α−C sp3 -H 转移的活化能。乙醇转化为硝基。