2-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline | 365-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline
• 英文别名: 2-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 365-60-6
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: NTBMVMUXBNFWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  345.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  以二芳基胺为骨架的高效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑羧酰胺的设计，合成和抗真菌评价

  摘要：

  通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-HRMS详细设计，合成和表征了16种带有二芳基胺骨架的新型吡唑羧酰胺。初步的生物分析结果表明，一些目标化合物对茄枯萎病菌，尖孢镰刀菌，疫疫霉和禾谷镰刀菌均表现出良好的抗真菌活性。其中，化合物1c表现出最高的体外抗sol。solani真菌活性，EC 50值为0.005 mg / L，优于市售的杀菌剂fluxapyroxad（EC 50  = 0.033 mg / L）。和化合物1c（IC 50  = 0.034 mg / L）显示出对琥珀酸脱氢酶的抑制能力高于fluxapyroxad（IC 50  = 0.037 mg / L）。这项研究表明，化合物1c可被视为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.001
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium fluoride 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  以二芳基胺为骨架的高效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑羧酰胺的设计，合成和抗真菌评价

  摘要：

  通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-HRMS详细设计，合成和表征了16种带有二芳基胺骨架的新型吡唑羧酰胺。初步的生物分析结果表明，一些目标化合物对茄枯萎病菌，尖孢镰刀菌，疫疫霉和禾谷镰刀菌均表现出良好的抗真菌活性。其中，化合物1c表现出最高的体外抗sol。solani真菌活性，EC 50值为0.005 mg / L，优于市售的杀菌剂fluxapyroxad（EC 50  = 0.033 mg / L）。和化合物1c（IC 50  = 0.034 mg / L）显示出对琥珀酸脱氢酶的抑制能力高于fluxapyroxad（IC 50  = 0.037 mg / L）。这项研究表明，化合物1c可被视为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.001

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity relationships of novel imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B
  作者：Moyi Liu、Qiaoling Xu、Su Guo、Ruixi Zuo、Yue Hong、Yong Luo、Yingxiu Li、Ping Gong、Yajing Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.029

  日期：2018.5

  The hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is an attractive target for the development of novel and selective inhibitors of HCV replication. In this paper, the design, synthesis, and preliminary SAR studies of novel inhibitors of HCV NS5B polymerase based on the structure of tegobuvir have been described. The efforts to optimize the antiviral potency and reduce the treatment side effects with respect

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶是开发新型和选择性 HCV 复制抑制剂的有吸引力的靶标。本文介绍了基于替戈布韦结构的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的设计、合成和初步 SAR 研究。针对基因型 1b 优化抗病毒效力和减少治疗副作用的努力导致发现了化合物 3，其 EC 50为 1.163 nM 和 CC 50在基于细胞的 HCV 复制子系统测定中 >200 nM。此外，对 hERG 通道的抑制测试显示出比 tegobuvir 有显着改善，化合物 3 的药代动力学特性表明它作为 HCV NS5B 聚合酶的非核苷抑制剂值得进一步研究。
• [EN] TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) TRANSCRIPTION FACTOR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION À DOMAINE ASSOCIÉ TRANSCRIPTIONNEL AMÉLIORÉ (TEAD) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020081572A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, compositions, and mixtures thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers, such as carcinoma, sarcoma, lung cancer, thyroid cancer, skin cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, liver cancer, breast cancer)) in a subject. Provided are methods of inhibiting a TEAD transcription factors (e.g., TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4) in a subject.

  本文提供了式（I）的化合物，以及药用盐、溶剂合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药、组合物和混合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症，如癌症，肉瘤，肺癌，甲状腺癌，皮肤癌，卵巢癌，结直肠癌，前列腺癌，胰腺癌，食管癌，肝癌，乳腺癌））的方法和试剂盒。提供了在受试者中抑制TEAD转录因子（如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）的方法。
• Tricyclic polyazaheterocycles for treating depression or anxiety
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04510141A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  The invention relates to novel polycyclic polyazaheterocycles having psychopharmacological properties, especially antidepressive and anxiolytic activity, corresponding to the formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each represents, independently of the other, hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, or together represent lower alkylene or ethyleneoxyethylene, ethyleneazaethylene or N-lower alkyl- or N-(2-hydroxy-lower alkyl)-ethyleneazaethylene, R.sub.3 represents hydrogen or a lower aliphatic hydrocarbon radical or a saturated lower cycloaliphatic hydrocarbon radical or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.4 and R.sub.5 represent hydrogen or lower alkyl, and Ar represents an unsubstituted or substituted benzo or pyrido radical, and to acid addition salts of compounds of the general formula I, especially the pharmaceutically acceptable acid addition salts of compounds of the general formula I, to pharmaceutical preparations containing these novel substances and to a method of treating conditions of depression or anxiety by administering them.

  该发明涉及具有心理药理学特性的新型多环多氮杂环化合物，特别是抗抑郁和抗焦虑活性，对应于式I ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢、较低烷基或羟基较低烷基，或者一起代表较低烷基或乙烯氧基乙烷、乙烯氮基乙烷或N-较低烷基或N-(2-羟基较低烷基)-乙烯氮基乙烷，R.sub.3代表氢或较低脂肪烃基或饱和较低环脂烃基或未取代或取代的苯基，R.sub.4和R.sub.5代表氢或较低烷基，Ar代表未取代或取代的苯并或吡啶基，以及一般式I化合物的酸加合物盐，特别是一般式I化合物的药用可接受的酸加合物盐，含有这些新型物质的制药制剂以及通过给予它们治疗抑郁或焦虑症状的方法。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• Neue polycyclische Polyazaheterocyclen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0074929A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Die Erfindung betrifft neue polycylische Polyazaheterocyclen mit psychopharmakologischen Eigenschaften, insbesondere antidepressiver und anxiolytischer Wirksamkeit, entsprechend der allgemeinen Formel I in welcher R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder Hydroxyniederalkyl, oder zusammen Niederalkylen oder Aethylenoxyäthylen, Aeithylenazaäthylen oder N-Niederalkyl- oder N-(2-Hydroxyniederalkyl)-äthylenazaäthy- len, R3 Wasserstoff oder einen niederen aliphatischen oder gesättigten, niederen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl, R. und R5 Wasserstoff oder Niederalkyl und Ar einen unsubstituierten oder substituierten Benzo- oder Pyridorest bedeutet, und die Säureadditionssalze der Verbindungen der allgemeinen Formel I, insbesondere die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze von Verbindungen der allgemeinen Formel I, sowie Verfahren zur Herstellung dieser neuen Stoffe und solche enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及具有精神药理特性，特别是抗抑郁和抗焦虑活性的新的多胞多氮杂环，对应通式 I 其中 R，和 R2 各自代表氢、低级烷基或羟基低级烷基，或共同代表低级亚烷基或乙烯氧基乙烯、乙烯-乙烯或 N-低级烷基或 N-（2-羟基-低级烷基）-乙烯-乙烯，R3 代表氢或低级脂肪族或饱和低级环脂族烃基或未取代或取代苯基，R.和 R5 代表氢或低级烷基，Ar 代表未取代或取代的苯并或吡啶基，以及通式 I 化合物的酸加成盐，特别是通式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐，以及制备这些新物质和含有它们的药物制剂的工艺。