3-amino-N,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide | 345912-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-N,8-diphenyl-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraene-5-carboxamide
• CAS: 345912-37-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃OS
• 分子量: 385.489
• InChiKey: RBPDZUKHZRDBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以73%的产率得到5,16-diphenyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-4-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-amino-N,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW THIENO[2,3-<i>b</i>]PYRIDINES, PYRIDO[3′,2′:4,5]-THIENO[3,2-<i>d</i>]PYRIMIDINES AND PYRIDO[3′,2′:4,5]THIENO[3,2-<i>d</i>][1,2,3]-TRIAZINES
  作者：A. E. Abdel-rahman、E. A. Bakhite、O. S. Mohamed、E. A. Thabet

  DOI：10.1080/10426500008076538

  日期：2000.1.1

  Thorpe-Ziegler cyclization to afford the corresponding 3-amino-4-aryl-2-functionallized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a-c and 6a-i). Most of the latter thienopyridines were used as synthons for the target cyclopenta[5′,6′]pyrido[3′,2′:4.5]thieno[3,2-d]pyrimidines and cyclopenta[5′,6′]. pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazines.

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。