chloro(p-cymene)[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: chloro(p-cymene)[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium
• 英文别名: RuCl[(S,S)-TsDPEN](p-cymene)；(S,S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine(chloro)(p-cymene)ruthenium(II), AldrichCPR；N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide;chlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₂O₂RuS
• 分子量: 637.228
• InChiKey: NMZXBNXHMJYVNR-XCPIVNJJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(p-cymene)[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)
  参考文献：
  名称：

  Switchable Nanostructures Triggered by Noyori-Type Organometallics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03567
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloro(p-cymene)[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080261921A1
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基-2-溴苯乙酮 在 potassium phosphate 、 甲酸 、 chloro(p-cymene)[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 (S)-1-(2-methoxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  一种手性α-氟代烷氧基醇及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性α‑氟代烷氧基醇（式I）及其制备方法。本发明所涉及的制备方法为一锅法不对称串联反应，包括步骤1）：α‑溴代苯乙酮（式II）为原料，氟代烷基醇（式III）既是溶剂又是反应原料，添加1当量的磷酸钾为碱，50℃反应2小时，反应生成中间体（式IV）；步骤2）：直接往反应体系中加入手性二胺金属络合物做催化剂，甲酸和三乙胺做氢源，在氮气保护下，经不对称转移氢化得到手性α‑氟代烷氧基醇（式I）。该方法具有反应条件简单、温和，步骤经济性、原子经济性等绿色合成优点，而且底物适应范围广，对映选择性高，合成扥手性α‑氟代烷氧基醇在医药中间体以及和精细化工原料方面具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113620789A

文献信息

• [EN] NOVEL ENANTIOMERS OF TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX ENANTIOMERES DE DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：YUN-CHOI HYE-SOOK

  公开号：WO2003095426A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The disclosure concerns novel enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, their preparations and pharmaceutical compositions. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives are provided which are useful in stimulating heart rate and hypotensive activity, inhibitory activity against platelet aggregation, and suppressive against inducible NO synthase. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are effective for treating congestive heart failure, hypertension, thrombosis, inflammation, septicemia, cardiac insufficiency, and disseminated intravascular coagulopathy.

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新对映体及其药用盐，它们的制备和药物组合物。所提供的四氢异喹啉衍生物的对映体在刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对诱导型NO合酶的抑制方面具有用途。四氢异喹啉衍生物的对映体及其药用盐对治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和播散性血管内凝血症具有有效性。
• WO2007/12793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Switchable Nanostructures Triggered by Noyori-Type Organometallics
  作者：Lei Tang、Wenhao Yi、Feng Qin、Qin Fan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03567

  日期：2022.12.12