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2-(5-dimethylamino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one | 64634-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-dimethylamino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-(5-Dimethylamino-2-n-propoxyphenyl)-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-on;2-[5-(dimethylamino)-2-propoxyphenyl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrimidin-6-one
2-(5-dimethylamino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
64634-20-4
化学式
C16H19N7O2
mdl
——
分子量
341.373
InChiKey
KSTNTJJWMVBVBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258-259 °C (decomp)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-amino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到2-(5-dimethylamino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和肌肉注射途径表现出抗过敏活性。
    公开号:
    US04082751A1
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文献信息

  • Antiallergy agents. 2. 2-Phenyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidin-4(3H)-ones
    作者:Peter F. Juby、Thomas W. Hudyma、Myron Brown、John M. Essery、Richard A. Partyka
    DOI:10.1021/jm00352a009
    日期:1982.10
  • JUBY, P. F.;HUDYMA, T. W.;BROWN, M.;ESSERY, J. M.;PARTYKA, R. A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1145-1150
    作者:JUBY, P. F.、HUDYMA, T. W.、BROWN, M.、ESSERY, J. M.、PARTYKA, R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4082751A
    申请人:——
    公开号:US4082751A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • Therapeutic agents
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04082751A1
    公开(公告)日:1978-04-04
    A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.
    提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和肌肉注射途径表现出抗过敏活性。
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