5,6-diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 900447-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6-Diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one；5,6-diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 900447-56-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄OS
• 分子量: 268.727
• InChiKey: WBTHNSPDDFNSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5,6-diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 甲酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 crude product 作用下， 反应 2.5h， 以giving the title compound (0.26 g, 55%) as a solid的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO

  摘要：

  本发明公开了式（I）的新化合物，其中R1，X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在治疗或预防神经炎性疾病，心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病和周围动脉疾病以及呼吸系统疾病中特别有用。

  公开号：

  US20090286813A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-nitroso-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 sodium dithionite 、 氨 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5,6-diamino-1-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/120097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO
  申请人：Pivonka Donald

  公开号：US20090286813A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein R 1 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明公开了式（I）的新化合物，其中R1，X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在治疗或预防神经炎性疾病，心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病和周围动脉疾病以及呼吸系统疾病中特别有用。