5-bromo-2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinamine | 280581-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 280581-95-5
• 化学式: C₁₁H₆BrClF₃N₃
• 分子量: 352.541
• InChiKey: NYYMWOCYRVMKTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinamine 、 5-bromo-N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到5-bromo-N4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions

  摘要：

  本文描述了与减少肌动蛋白抑制有关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20090170882A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 间氨基三氟甲苯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-bromo-2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidyl non-covalent cathepsin C inhibitoEEr bearing a unique thiophene-substituted pyridine: Design, structure-activity relationship and anti-inflammatory activity in vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114368

文献信息

• Methods and compositions
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090170882A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds, compositions and methods relating to kinesin inhibition are described herein.

  本文描述了与减少肌动蛋白抑制有关的化合物、组合物和方法。
• Non-peptidyl non-covalent cathepsin C inhibitoEEr bearing a unique thiophene-substituted pyridine: Design, structure-activity relationship and anti-inflammatory activity in vivo
  作者：Xing Chen、Yaoyao Yan、Juncheng Du、Xiaobao Shen、Chuanbiao He、Haitao Pan、Jun Zhu、Xinhua Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114368

  日期：2022.6