(3β,5α,14α)-3-(benzoyloxy)-14-methylcholest-7-en-15-one | 26313-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,14α)-3-(benzoyloxy)-14-methylcholest-7-en-15-one
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-one；3β-Benzoyloxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-on；[(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 26313-82-6
• 化学式: C₃₅H₅₀O₃
• 分子量: 518.78
• InChiKey: KVEOEQNNONZKIJ-SSOKIXFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α)-cholesta-7,14-dien-3-ol benzoate 在 单过氧邻苯二甲酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (3β,5α,14α)-3-(benzoyloxy)-14-methylcholest-7-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs
  作者：Roland E. Dolle、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00371a025

  日期：1986.10
• US4202891A
  申请人：——

  公开号：US4202891A

  公开（公告）日：1980-05-13
• Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——