tert-butyl 3-isonicotinoyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1366053-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-isonicotinoyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-3-(pyridine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1366053-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: FFDMQIVSSGVZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-isonicotinoyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 3-isonicotinoyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• US9242981B2
  申请人：——

  公开号：US9242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26