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ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 148118-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
148118-98-3
化学式
C17H18N4O3
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
XIBDVHXITXQFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    470.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 4-amino-3-benzoyl-10-(4-methoxyphenyl)-8-methylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂环合成中的吡唑并[3,4-b]吡啶:合成新的吡唑并[3,4-b]吡啶、咪唑并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-b]吡啶和吡啶[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶
    摘要:
    吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应,然后是 DMF-DMA,分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应,分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外,2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15,后者又与活性亚甲基试剂反应,生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词:1H-吡唑啉[3,
    DOI:
    10.1139/v07-089
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine-2(1H)-thione in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Some New Nicotic Acid Ester, Thieno[2, 3-b]pyridine, Pyrido[3', 2': 4, 5]thieno [3, 2-d]嘧啶和噻唑基吡唑并[3, 4-b]吡啶衍生物
    摘要:
    通过吡啶-2(1H)-硫酮衍生物1与α-卤代试剂2a-c反应制备烟酸酯3a-c。通过在乙醇/哌啶溶液中沸腾,化合物 3a-c 环化为相应的噻吩并 [2, 3-b] 吡啶 4a-c。化合物 4a-c 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 缩合得到 3-{[(N,N-二甲氨基) 亚甲基]氨基}噻吩并[2, 3-b]-吡啶衍生物 6a-c。此外,化合物 4a-c 和 6a-c 与不同的试剂反应得到吡啶并[3',2':4, 5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10a-d, 11a-c, 12a,b 、14a、b、17和19。此外,吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物20(通过1与水合肼反应形成)与异硫氰酸乙酯反应产生硫脲衍生物21。
    DOI:
    10.1080/10426500500272152
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文献信息

  • Attaby, Fawzy A.; Ibrahim, Laila I.; Eldin, Sanaa M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 127 - 136
    作者:Attaby, Fawzy A.、Ibrahim, Laila I.、Eldin, Sanaa M.、El-Louh, Ali K. K.
    DOI:——
    日期:——
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