3-[1-(2-amino-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-pentane-2,4-dione | 831248-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[1-(2-amino-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-{[1-(2-amino-5-ethyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)-1H-diaziren-3-yl]thio}-2,4-pentanedione；3-[1-(2-amino-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl)diazirin-3-yl]sulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 831248-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 307.376
• InChiKey: TZJCMLRMAOJSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl)diaziridine-3-thione 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到3-[1-(2-amino-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-二取代的1H-二嗪衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  新型合成1- [嘧啶基]甲方便的方法，1- [1,3,5-三嗪-2-基羰基]，和1- [噻唑-5-羰基] -3-硫代diaziridine的衍生物1，3，从相应的酰肼CS2和KOH中详细阐述了图5和图7。当这些初始试剂的摩尔比分别为1：1.7：2.0时，观察到最高的反应产率。通过化合物的烷基化1，3，5，和7，在硫原子只前进，1- 3-硫烷基衍生物〔嘧啶基] - ，1- [1,3,5-三嗪-2-羰基] - ，和1- [噻唑-5-羰基] -diazirines 2，4，6，形成了8个。合成的化合物的结构通过质子和碳核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析得到证实。研究了S-取代衍生物的杀真菌活性。初步生物学测试的数据证明，这些化合物可能在寻找新的杀菌剂方面令人感兴趣。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.524

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of novel 1,3-disubstituted 1H-diazirine derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Frunze V. Avetisyan、Tamara L. Jivanshiryan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Lusya V. Shahbazyan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.524

  日期：2011.1

  A convenient method for synthesis of novel 1‐[pyrimidinyl], 1‐[1,3,5‐triazin‐2‐carbonyl], and 1‐[thiazol‐5‐carbonyl] derivatives of 3‐thioxo‐diaziridine 1, 3, 5, and 7 from corresponding hydrazides, CS2, and KOH is elaborated. The highest reaction yield was observed when these initial reagents were taken in molar ratio of 1:1.7:2.0, respectively. By alkylation of compounds 1, 3, 5, and 7 that proceeds

  新型合成1- [嘧啶基]甲方便的方法，1- [1,3,5-三嗪-2-基羰基]，和1- [噻唑-5-羰基] -3-硫代diaziridine的衍生物1，3，从相应的酰肼CS2和KOH中详细阐述了图5和图7。当这些初始试剂的摩尔比分别为1：1.7：2.0时，观察到最高的反应产率。通过化合物的烷基化1，3，5，和7，在硫原子只前进，1- 3-硫烷基衍生物〔嘧啶基] - ，1- [1,3,5-三嗪-2-羰基] - ，和1- [噻唑-5-羰基] -diazirines 2，4，6，形成了8个。合成的化合物的结构通过质子和碳核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析得到证实。研究了S-取代衍生物的杀真菌活性。初步生物学测试的数据证明，这些化合物可能在寻找新的杀菌剂方面令人感兴趣。J.杂环化​​学。（2010）。