N-phenyl-N'-[2-[[38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]carbamimidic acid | 1080662-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-phenyl-N'-[2-[[38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]carbamimidic acid
• CAS: 1080662-93-6
• 化学式: C₉₉H₁₂₉N₉O₉
• 分子量: 1589.17
• InChiKey: JLOHBKRXZGDUBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-phenyl-N'-[2-[[38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]carbamimidic acid 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第二代杯[6] aza-Cryptands：合成有机离子对的异位受体。

  摘要：

  从1,3,5-tris保护的杯[6]六胺可以有效合成在狭窄边缘装饰有阴离子结合基团的杯[6]氮杂密码子。这些异位受体可以以正协同性结合铵离子或有机离子对盐。关于它们在1,3,5-酚位置的官能化，这些化合物构成了第二代C3 v对称杯[6]氮杂密码子的第一例。

  DOI：

  10.1021/ol8021726
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl (((15,35,55,75,95,115-hexa-tert-butyl-32,72,112-tris(2-(3-phenylureido)ethoxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-12,52,92-triyl)tris(oxy))tris(ethane-2,1-diyl))tricarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-phenyl-N'-[2-[[38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  第二代杯[6] aza-Cryptands：合成有机离子对的异位受体。

  摘要：

  从1,3,5-tris保护的杯[6]六胺可以有效合成在狭窄边缘装饰有阴离子结合基团的杯[6]氮杂密码子。这些异位受体可以以正协同性结合铵离子或有机离子对盐。关于它们在1,3,5-酚位置的官能化，这些化合物构成了第二代C3 v对称杯[6]氮杂密码子的第一例。

  DOI：

  10.1021/ol8021726

文献信息

• Allosterically driven self-assemblies of interlocked calix[6]arene receptors
  作者：Stéphane Le Gac、Jean-François Picron、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/c0ob01020k

  日期：——

  moieties. The ureido arms are also capable of binding the counter anion Cl− of the ammonium guest, thus leading to a quinternary neutral complex. Such remarkable behavior is due to the versatility of the calix[6]arene platform, which allows the implementation of a high number of functions, leading to multiple non-covalent attractive interactions, whereas the macrocycle remains flexible, thus allowing induced-fit

  基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务，并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架，在其狭窄边缘带有三个（或多个）酸碱官能团。当互补时，只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人，它们就会以尾到尾的方式自组装，形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性，并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围，已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反，后者被较小的基团取代，导致受体的范围更广，例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上，已经表明，当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能，例如羧酸盐和脲基部分时，二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵，这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix