2,5-Dimethyl-2-ethoxycarbonyl-hex-4-ensaeure | 519166-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-2-ethoxycarbonyl-hex-4-ensaeure
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-2,5-dimethylhex-4-enoic acid
• CAS: 519166-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ZOCIGLGVXSCYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-2-ethoxycarbonyl-hex-4-ensaeure 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 2,5-dimethyl-4-hexenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Linstrumelle,G.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3507 - 3512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-2-ethoxycarbonyl-hex-4-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  Linstrumelle,G.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3507 - 3512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (13E)-(8R,11R,12R)-11,15-Dihydroxy-16,19-dimethyl-9-oxo-13,18-prostadiensäuren sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0058632A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Die Erfindung betrifft (13E)-(8R,11R,12R)-11,15-Dihydroxy-16,19-dimethyl-9-oxo-13,18-prostadiensäuren der Formel worin R Wasserstoff oder eine Methylgruppe bedeutet, oder ihre physiologisch verträglichen Salze mit Basen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Abortinduzierende Mittel.

  本发明涉及(13E)-(8R,11R,12R)-11,15-二羟基-16,19-二甲基-9-氧代-13,18-丙二烯酸，其式为 式中 R为氢或甲基的(13E)-(8R,11R,12R)-11,15-二羟基-16,19-二甲基-9-氧代-13,18-丙二烯酸，或它们的生理上可耐受的碱式盐，它们的制备方法以及它们作为流产诱导剂的用途。
• Azaprostacycline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059158A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  Azaprostacycline der allgemeinen Formel I worin R1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl einen heterocyclischen Rest oder ein gegebenenfalls am Phenylring durch Brom, Phenyl, Alkoxy oder Dialkoxy substituierten Phenacylrest W eine freie oder funktionell abgewandelte Carbonyl- wobei R8 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und Rg Wasserstoff, einen Säurerest oder einen leicht spaltbaren Ätherrest bedeutet und die ORg-Gruppe a- oder β-ständig sein kann, R2 eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, R3 und R4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-5 C-Atomen oder ein Fluoratom D eine Alkylengruppe mit 1-2 C-Atomen, die durch 1-2 Alkylgruppen mit 1-5 C-Atomen substituiert sein kann, R5 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen oder, wenn D eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen darstellt, zusammen mit R6 eine Bindung, R6 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen, R6 (R7) Halogen, wenn R7(Re) Alkyl mit 1-2 C-Atomen darstellt oder R5 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen und D und R6 Glieder eines über (CH2)1-3 geschlossenen Ringes sind mit D als und R6 als -CH2- und, falls R, die Bedeutung eines Wasserstoffatoms hat, deren Salze mit physiologischen verträglichen Basen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel wirken blutdrucksenkend und bronchodilatorisch.

  通式 I 的氮前列素类 其中 R1 是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基或苯基环上可选择被溴、苯基、烷氧基或二烷氧基取代的苯酰基 W 是游离的或功能修饰的羰基 其中 R8 是氢或含 1-5 个碳原子的烷基，Rg 是氢、酸残基或易裂解的醚残基，ORg 基团可位于 a 或 β 位、 R2 是游离的或功能修饰的羟基、 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子； D 是 1-2 个碳原子的亚烷基，可被 1-2 个 1-5 个碳原子的烷基取代、 R5 氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基，如果 D 是具有 1 或 2 个 C 原子的亚烷基，则与 R6 一起为键、 R6 和 R7 氢或含有 1-2 个 C 原子的烷基、 当 R7（Re）是含有 1-2 个碳原子的烷基时，R6（R7）是卤素，或 R5 和 R7 为氢或含 1-2 个 C 原子的烷基，且 D 和 R6 是通过 (CH2)1-3 闭合的环的成员，其中 D 为 和 R6 为-CH2- 且 如果 R 具有氢原子的含义，它们与生理上相容的碱的盐。 通式化合物具有降压和支气管扩张作用。
• NEUE PROSTACYCLINE UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0094951A1

  公开（公告）日：1983-11-30
• [EN] NEW PROSTACYCLINS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1983001951A1

  公开（公告）日：1983-06-09

  (EN) Prostacyclin derivatives having the general formula I$(10,)$wherein R1 is either the OR3 rest, wherein R3 may be hydrogen or an alkyl group with 1 to 10 atoms of carbon and optionally substituted by halogen, aryl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-dialkyl-amino, a cyclo-alkyl group, an aryl group or an heterocyclic group, or the rest NHR4, wherein R4 may be hydrogen, an alkanoyl or alkane-sulfonyl group with 1 to 10 atoms of carbon, A represents either -CH2-CH2- , or -CH=CH- (trans), W represents either $(5,)$wherein the group OH is either esterified with a benzoyl rest or an alkanoyl rest having 1 to 4 atoms of carbon, or is etherified with a tetra-hydro-pyranyl, tetra-hydro-furanyl, alkoxy-alkyl (1 to 4 atoms of carbon) or tri-(C1 to C4-alkyl)-silyl rest, the free or esterified OH group being in the position $g(a) or $g(b); the symbols D and E representing in common a direct bond or the symbol D representing itself an alkyl group in a straight or branched chain with 1 to 5 atoms of carbon and the symbol E representing an oxygen atom or a direct bond, the symbol R2 represents an alkyl group with a straight or branched chain having 1 to 6 atoms of carbon, an alkenyl group with a straight or branched chain having 2 to 6 atoms of carbon, group which may be substituted by phenyl, halogen or alkyl with 1 to 4 atoms of carbon or then, when the symbols D and E designate a direct bond, an alkinyl group with 2 to 6 atoms of carbon, optionally substituted in position 1 by halogen or alkyl with 1 to 4 atoms of carbon, the symbol R5 represents a hydroxy group which may be either esterified by an alkanoyl rest having 1 to 4 atoms of carbon, or etherified by a tetra-hydro-pyranyl, tetra-hydro-furanyl, alkoxy-alkyl or tri-alkyl-silyl rest and, providing that R3 is hydrogen, the salts of such derivatives with physiologically acceptable bases. Said compounds are characterized by a hypotensive activity and an inhibiting activity of thrombocyte aggregation. The invention also relates to preparation processes of such compounds.(FR) Des dérivés prostacyclines de formule générale I$(10,)$dans laquelle R1 représente soit le reste OR3, où R3 peut représenter l'hydrogène ou un groupe alkyle avec 1 à 10 atomes de carbone et éventuellement substitué par halogène, aryle, C1-C4-alkoxy ou C1-C4-dialkyle-amino, un groupe cyclo-alkyle, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclique, soit alors le reste NHR4, où R4 peut représenter l'hydrogène, un groupe alkanoyle ou alkane-sulfonyle avec 1-10 atomes de carbone, A représente soit -CH2-CH2-, soit -CH=CH- (trans), W représente soit$(5,)$où le groupe OH est soit estérifié avec un reste benzoyle ou un reste alkanoyle possédant 1 à 4 atomes de carbone, soit alors éthérifié avec un reste tetra-hydro-pyranyle, tetra-hydro-furanyle, alkoxy-alkyle (1 à 4 atomes de carbone) ou tri-(C1 à C4-alkyle)-silyle, le groupe OH libre ou estérifié pouvant être de position $g(a) - ou $g(b)-; les symboles D et E signifiant en commun une liaison directe ou alors le symbole D signifiant pour soi un groupe alkyle en chaîne droite ou ramifiée avec 1 à 5 atomes de carbone et le symbole E signifiant un atome d'oxygène ou une liaison directe, le symbole R2 signifie un groupe alkyle en chaîne droite ou ramifiée avec 1 à 6 atomes de carbone, un groupe alkényle en chaîne droite ou ramifiée avec 2 à 6 atomes de carbone, groupe qui peut être substitué par phényle, halogène ou alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone ou alors, lorsque les symboles D et E désignent une liaison directe, un groupe alkinyle avec 2 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué en position 1 par halogène ou alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, le symbole R5 signifie un groupe hydroxy, qui peut être soit estérifié par un rest alkanoyle avec 1 à 4 atomes de carbone, soit éthérifié par un reste tetra-hydro-pyranyle, tetra-hydro-furanyle, alkoxy-alkyle ou tri-alkyle-silyle et, pour autant que R3 désigne l'hydrogène, les sels de tels dérivés avec des bases physiologiquement acceptables. Ces composés se caractérisent par une activé hypotensive et une activité inhibitrice de l'agrégation thrombocytaire. L'invention concerne également les procédés de préparation de tels composés.
• Linstrumelle,G.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3507 - 3512
  作者：Linstrumelle,G.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——